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il primo che è più vicino a quello delle sostanze più abbondanti nel miscu- 

 glio, ed un' altro più basso : dopo la solidificazione della sostanza isolante 

 rimane dunque un mescuglio liquido assai più ricco di sostanza conduttrice 

 che non il mescuglio primitivo allo stato liquido, e perciò in molti casi 

 assai più conduttore : a questo liquido conduttore interposto tra le parti del 

 solido si deve la maggiore conducibilità la quale sparisce col solidificare 

 di questo quando questo col solidificare perde tutta la conducibilità. 



« Questa spiegazione è chiara nel caso che la porzione che solidifica 

 la prima, e quella che solidifica la seconda diventino isolanti subito dopo 

 solidificate: ma questo non è in generale, anzi la maggior parte dei com- 

 posti col solidificare non perdono tutta la loro conducibilità: poiché alcuni 

 la mantengono molti gradi sotto la temperatura di solidificazione (come 

 per es. il fenolo, la benzamide ecc.) onde il fenomeno diventa assai più 

 complicato ». 



Chimica. — Azione del calore sulV acetilpirrolo e sul carbo- 

 nilpirrolo. Nota dei dott. Gr. Ciamician e P. Magnaghi presentata 



dal Socio Cannizzaro. 



« Ultimamente (') fu dimostrato che riscaldando a circa 300° l'acetilpirrolo 

 con anidride acetica, si ottiene il piriHLmdimetildichetoneCiK ì (C ì H., i O) 2 'N H. 

 Questa trasformazione può avvenire a priori in due modi ; si può ammettere 

 che per l'azione del calore l'acetilpirrolo diventi prima pseudoacetilpirrolo, 

 e che questo dia coll'anidride acetica il dipseudoacetilpirrolo; oppure si può 

 supporre che il gruppo acetilico venga distrutto e che il pirrolo rigenerato 

 a quell'alta temperatura si trasformi direttamente in pirrilendimetildiche- 

 tone. Per risolvere la questione abbiamo cercato di vedere se col solo ri- 

 scaldamento l'acetilpirrolo può trasformarsi nel suo isomero. Le esperienze 

 che ora descriviamo dimostrano che effettivamente avviene questa trasfor- 

 mazione. 



« A temperature superiori ai 300° l'acetilpirrolo viene distrutto com- 

 pletamente; si forma molta materia carboniosa, ammoniaca, carbonato 

 ammonico e probabilmente tracce di pirrolo. Per ottenere la metamorfosi 

 suaccennata conviene non superare la temperatura di 300°. Noi abbiamo 

 riscaldato 5 grammi di acetilpirrolo, affatto esente di pirrilmetilchetone in 

 uu tubo chiuso per alcune ore fra i 250" e 280°. Aprendo il tubo si nota 

 una lieve pressione ed il contenuto del medesimo è un liquido colorato in 

 bruno, che venne distillato con vapor acqueo. Passa dell'acetilpirrolo rimasto 

 inalterato ed il residuo è una soluzione gialla con sospesa un po' di resina 

 nera. Si filtra il liquido ancora caldo e si estrae il filtrato con etere. L'estratto 



(') Vedi Ciamician e Silber, SuW aceti' pirrolo. Nota presentata il 15 marzo 1885. 



