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« I cristallini si sono presentati per lo più come nella fig. 1., cioè al- 

 lungati secondo l'asse y e quasi regolari, altri invece avevano un aspetto ta- 

 bulare, come è rappresentato nella fig. 2 avendo molto sviluppata la faccia (102). 



« Dai risultati ora esposti si nota che il dipirrilchetone ha molta ana- 

 logia cristallografica col pirrilmetilchetone che cristallizza nel sistema mo- 

 no olino. 



« Il seguente specchietto mette in rilievo queste analogie. 



Pirrilmetilchetone 



m /C 4 H 8 NH 

 C °\CH 3 



Dipirrilchetone 

 /C 4 H 3 NH 

 \C 4 H 3 NH 



a : b : c = 2,91833 : 1 : 3,01735 

 100 : 001 = 79° 41' 

 (001 _ 69° 18' 34" 

 : 100 ~~~ 68° 48' 



111 : 111 =55° 30' 



a : b : c = 2,53109 : 1 : 2,90144 

 101 : 10T = 82° 12' 



110 :jjjji=73°55'30" 



110 : IlO = 43° 7' 



« È da notarsi ancora che il dipirrilchetone non sta in nessuna relazione 

 cristallografica col suo isomero, il carbonilpirrolo. 



« Le soluzioni benzeniche dalle quali si ottenne il pirrone, contengono 

 ancora un' altra sostanza più solubile in questo solvente. La separazione di 

 questo composto dal pirrone riesce molto facilmente per mezzo dell'etere 

 petrolico. I liquidi che contengono il miscuglio dei due prodotti vennero 

 svaporati a secchezza ed il residuo venne sciolto nell'etere petrolico bollente. 

 Il pirrone rimane indisciolto e dalla soluzione filtrata si separano per raf- 

 freddamento delle squamette bianche di splendore serico, che dopo alcune 

 cristallizzazioni dallo stesso solvente fondono costantemente a 62°-63°. L'ana- 

 lisi diede i seguenti risultati: 



0,2188 gr. di sostanza dettero 0,5393 gr. di C0 2 e 0,1045 gr. di OH 2 . 

 « In 100 parti 



trovato calcolato per C 4 H 4 N— CO — C 4 H 3 NH 



C 67,22 T . . . 67^50^^" 



H 5,31 5,00 



« Questa sostanza è il pirroilpirrolo. 



« Essa ha dunque l' istessa composizione e V istesso punto di fusione del 

 carbonilpirrolo, si distingue però da questo suo isomero già nell'apparenza 

 esterna, perchè mentre il carbonilpirrolo forma costantemente dei grossi 

 cristalli monoclini, incolori, di splendore vetroso che somigliano a dei rom- 

 boedri, il pirroilpirrolo si presenta sempre in squamette leggiere, bianche 

 e di splendore serico. Oltre a ciò quest'ultimo non è volatile col vapor 

 acqueo come il carbonilpirrolo, e forma con nitrato d'argento ed ammoniaca 



