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acido che è liquido a temperatura ordinaria. Impiegando 500 c. c. di una 

 soluzione di ipoclorito sodico contenente 45 gt\ di cloro attivo, per 10 gr. 

 di pirrolo, il liquido si riscalda fortemente; distillando la soluzione acidi- 

 ficata con acido solforico diluito, con vapor acqueo, non si ottengono nemmeno 

 tracce di tetracloropirrolo. Estraendo con etere e svaporando il solvente resta 

 indietro un olio che dopo alcune distillazioni, durante le quali si sviluppano 

 piccole quantità di acido cloridrico, bolle quasi tutto fra 192-194°. Esso 

 si solidifica in un miscuglio di neve e sale, e fonde a — 4°, ha un odore pun- 

 gente e produce sulla cute delle vescichette. Noi abbiamo trasformato que- 

 sto acido nel suo etere etilico, il quale forma un liquido di odore aggra- 

 devole che bolle costantemente a 158°. L'analisi di questo composto e tutte 

 le sue proprietà dimostrano che esso è l'etere bicloroacetico. 



I. 0,5040 gr. di sostanza diedero 0,5658 gr. C0 2 e 0,1884 gr. OH 2 . 



II. 0,2286 gr. di sostanza dettero 0,4192 gr. di Ag CI. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C 4 Cl 9 H„ 0 2 



I II 



C 30,62 — 30,57 



H 4,15 3,82 

 CI — 45,36 45,22 



« Trattando dunque il pirrolo con soluzioni concentrate di ipoclorito 

 sodico, non si ottiene che ammoniaca ed acido bicloroacetico. 



II. Azione del bromo in soluzione alcalina sul pirrolo. 



« Per studiare l'azione del bromo in soluzione alcalina sul pirrolo noi 

 abbiamo trattato 10 gr. di questa sostanza con mezzo litro di una soluzione 

 di bromo nella potassa, in cui la quantità del primo corrispondeva a 50 gr. 

 di bromo in forma di ipobromito potassico. 



« Il liquido si colora in bruno senza sensibile riscaldamento e deposita 

 dopo qualche tempo piccole quantità di una materia carbouiosa prendendo 

 così un colore giallo chiaro. Si abbandona il tutto a se stesso per 24 ore 

 e si fa poi bollire il liquido per qualche tempo in un apparecchio a rica- 

 dere. Le altre operazioni sono identiche a quelle descritte più sopra. Distil- 

 lando con vapor acqueo passa un olio che oltre al pirrolo rimasto inalterato 

 contiene tracce di sostanze bromurate. Acidificando- il liquido con acido sol- 

 forico diluito e distillando nuovamente con vapore acqueo, passano notevoli 

 quantità di bromo libero. Noi non abbiamo potuto ottenere un tetrabromo- 

 pirrolo, corrispondente al tetracloropirrolo che si forma coll'ipoclorito sodico. Il 

 liquido che resta indietro è quasi scolorato e venne estratto con etere. Si 

 ottiene una sostanza solida colorata in giallo, che venne fatta cristallizzare 



