Si ottengono piccoli aghetti colorati in giallo che all'analisi diedero i se- 

 guenti numeri: 



0,2156 gr. di sostanza dettero 0,3536 gr. di Ag I. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C 4 NH 



I . . 88,63 88,96 



« La reazione può venir rappresentata dalla seguente equazione: 



Ci H 4 NH + 8 1 + 4 KOH = C 4 1 4 NH + 4 KI -f- 4 OH 2 . 

 « Il tetrajodopirrolo così ottenuto corrisponde in tutte le sue proprietà 

 a quello ottenuto dal composto potassico del pirrolo. È facilmente solubile 

 neir etere, nell'acido acetico glaciale e nell'alcool bollente, si scioglie meno 

 facilmente nell'alcool freddo ('), nel benzolo bollente e nel toluene, ed è 

 insolubile nell'acqua e nell'etere petrolico. Esso è un poco volatile e la sua 

 soluzione alcoolica riscaldata emana un odore che ricorda quello del tetraclo- 

 ropirrolo. Stando esposto alla luce per lungo tempo si decompone in parte 

 prendendo un colore più oscuro. L'acido solforico concentrato non agisce a 

 freddo prontamente sul tetrajodopirrolo, riscaldando lievemente si produce 

 una colorazione verde intensa, mentre si separauo delle pagliette di jodio 

 libero. 



IV. Azione del bromo sul pirrilmetilchetone 

 in presenza di acqua. 



« Se si fa agire il bromo sul pirrolo in soluzione acquosa non si possono 

 ottenere dei prodotti bene definiti; noi abbiamo perciò pensato di studiare 

 l'azione del bromo in presenza di acqua sul pirrilmetilchetone, essendo que- 

 sto uno dei composti più stabili della serie. 



« Facendo arrivare dei vapori di bromo in una soluzione di 2 gr. di 

 pirrilmetilchetone in circa 250 c. c. di acqua, si forma subito un precipitato 

 bianco, voluminoso di piccoli aghetti, che va aumentando rapidamente in 

 modo che quando il bromo non viene più assorbito, tutto il contenuto del 

 pallone è trasformato in una massa semisolida. Il composto così ottenuto 

 venne filtrato e fatto cristallizzare alcune volte dall'alcool bollente. Il nuovo 

 prodotto, che è il 



tribromopirrilmetilchetone [C 4 Br 3 NH. COCH 3 ], 



(') E da notarsi che il tetrajodopirrolo allo stato di precipitato fioccoso, oppure 

 quando si separa dalla sua soluzione in alcool acquoso in piccoli cristalli, è molto più 

 solubile nell'alcool freddo, che il prodotto cristallizzato in grossi prismi che si formano 

 per lento raffreddamento di una soluzione alcoolica diluita ; io ogni modo però nella Me- 

 moria già citata, invece di: «il tetrajodopirrolo è quasi insolubile nell'alcool freddo » si 

 deve dire « esso è poco solubile nell'alcool freddo ». G. Giamician. 



