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forma degli aghi incolori di splendore setaceo, e diede all'analisi i seguenti 

 numeri : 



0,4466 gr. di sostanza dettero 0,7266 gr. di Ag Br. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C 6 H t Br 3 NO 1 



Br . . 69,23 69,37 



«Esso fonde a 179°; è facilmente solubile nell'etere, nell'alcool bol- 

 lente, nell'acido acetico e negli alcali ed è quasi insolubile nell'acqua. 



« Il tribromopseudoacetilpirrolo si trasforma facilmente nel composto 

 pentabromurato, che fu già ottenuto da uno di noi assieme al Dr. Denn- 

 stedt (') per 1' azione di un eccesso di bromo sul pirrilmetilchetone in so- 

 luzione di acido acetico glaciale. Riscaldando a b. m. una soluzione di tri- 

 bromopseudoacetilpirrolo nell'acido acetico glaciale con un eccesso di bromo, 

 fino che il liquido non emette più vapori di bromo, si ottiene una solu- 

 zione scolorata, che per raffreddamento deposita degli aghi bianchi, che fatti 

 cristallizzare dall'acido acetico glaciale diedero all'analisi i seguenti numeri ; 



trovato calcolato per C G H ? Br s NO 



Br . . 79,22 79,36% 



« Vogliamo ancora far notare che il pirrilmetilchetone dà con una solu- 

 zione di ipoclorito sodico quasi gli stessi prodotti di decomposizione del 

 pirrolo. Si ottiene oltre ad ammoniaca, cloroformio, acido acetico ed acido 

 bicloromaleico. 



« Riassumendo brevemente i risultati descritti nella presente Nota si 

 può dire che gli alogeni in soluzione alcalina attaccano tutti il pirrolo, ma 

 in grado molto diverso. Gli ipocloriti ossidano il pirrolo, trasformandolo in 

 acido bicloromaleico o bicloroacetico, ed eliminandone l'azoto in forma di 

 ammoniaca; il bromo in soluzione alcalina non toglie l'azoto ma esercita 

 pure un'azione ossidante, trasformando il pirrolo in bibromomaleinimide; il 

 jodio invece non dà altro che tetrajodopirrolo. È probabile però che in tutti 

 i tre casi si formi prima il prodotto tetrasostituito, e che il cloro ed il bromo 

 in soluzione alcalina esercitino una ulteriore azione su questi composti ». 



Chimica — Sopra due nuovi flnossipertitanati. Nota di A. Piccini 

 presentata dal Socio Cannizzaro. 



« In una Nota presentata or sono due anni a questa Accademia ( 2 ) accennai 

 che insieme al fluossipertitanato ammonico ottaedrico Ti O 2 FI 2 . 3NH 4 PI 

 otteneva talvolta un altro fluossisale, che si presentava in aghi gialli molto 



(') Vedi: Sludi sui composti della serie del pirrolo. Parte VI. U acelilpirrolo ed il 

 pseudoaceiilpirrolo 1883. 



(') R. Accademia de' Lincei. Transunti, 1883. 



