sottili. Da qualche fatto osservato allora desunsi che questo fluossisale do- 

 veva essere idrato, e contenere meno fluoruro ammonico di quello ettae- 

 drico ; ma la scarsa quantità di sostanza, di cui potevo disporre, non mi 

 permise neppure di tentarne l'analisi. Avendo avuto, dopo molti vani tentativi, 

 la fortuna di trovare un metodo abbastanza facile per ottenerla pura, sono 

 ora in grado di descriverne con precisione le principali proprietà. 



Fluossipeititanato ammonico aciculare 2 Ti 0 J FP. 3 NEL 4 FI. 



« Questo sale si origina, insieme al fluossipertitanato ammonico ettae- 

 drico, quando si tratta con acqua la massa gialla ottenuta facendo asciu- 

 gare, in contatto dell'aria, il fluotitanito ammonico Ti FI 3 . 3 NET' FI ('); 

 però i cristallini aciculari sono sottilissimi ed impiantati su quelli ettae- 

 drici, sì che è impossibile separarli nettamente: sciogliendo il tutto nel- 

 l'acqua e trattando con fluoruro ammonico si ha un precipitato cristallino 

 formato da Ti O 2 FI 2 . 3NH 3 FI puro; e questo fu il primo fatto che mi 

 condusse a supporre una quantità minore di fluoruro d'ammonio nel fluos- 

 sisale aciculare. Per la preparazione di questo sale occorreva però ricorrere 

 a un altro processo ed il più adatto mi pare sinora il seguente. 



« Si fa agire un eccesso di biossido di bario idrato sulla soluzione sol- 

 forica di acido titanico (contenente circa 5% di Ti 0-); si filtra, si ag- 

 giunge dell'ammoniaca diluita, finché il precipitato, che si va a mano a mano 

 formando, stenta a sciogliersi, poi si versa a goccia a goccia una solu- 

 zione concentrata di fluoruro ammonico (contenente un peso di fluoruro che 

 rappresenta soltanto la decima parte del biossido di titanio) e si agita il 

 liquido. Si lascia a sè qualche minuto e quindi si tratta con ammoniaca 

 finché si ottiene un precipitato permanente; si agita il liquido col preci- 

 pitato e dopo qualche ora si filtra. Talvolta avviene che il precipitato amorfo, 

 rimasto sul filtro, si ricopre, alla superficie, di aghi gialli, sottili, disposti 

 a raggi: in ogni modo il liquido filtrato si concentra nel vuoto, sull'acido 

 solforico, e si ottengono così degli aghi gialli, sottilissimi, spessissimo riu- 

 niti in piccole masse mammellonari. Questi cristalli appena estratti dal 

 liquido sono splendenti e trasparenti, ma coll'essicarsi divengono opachi ; mi 

 sono accertato che essi contengono acqua, la quale perdono completamente 

 quando si espongono all'aria per molte ore. Il composto ben asciugato al- 

 l'aria dà, se si tratta con acqua, un precipitato giallognolo e quindi non 

 si può purificare per cristallizzazione. Esso contiene titanio, fluoro, ammo- 

 niaca ed ossigeno in quello stato, in cui esiste nell'acqua ossigenata. Per 

 l'analisi quantitativa si ricorse alla calcinazione e si pesò il residuo (Ti O 2 ), 

 oppure si sciolse il sale, a freddo, in acqua leggermente acidulata con acido 

 cloridrico, si precipitò con ammoniaca il perossido di titanio, che venne 



(') Ibidem. 



