« È inutile l'accennare come la formula 2 Ti 0 2 F1 2 . 3NH 4 F1 ci spieghi 

 senza altro perchè, aggiungendo fluoruro d'ammonio al fluossisale aciculare, 

 si ottenga quello ottaedrico. 



Fluossiperlitanato baritico Ti O 2 PI 2 . Ba FI 2 



« Se si tratta con un sale solubile di bario (p. es. col nitrato) la 

 soluzione del fluosale ammonico ottaedrico si ottiene un precipitato giallo, 

 fioccoso, facilmente solubile negli acidi diluiti. Dopo essere stato lavato ed 

 essiccato costituisce una polvere gialla la quale non si altera in contatto 

 dell'aria; quando è seccata nel vuoto, sull'acido solforico, è affatto anidra 

 e contiene bario, fluoro ed osssigeno nel solito stato. L'analisi di questo 

 sale non si può fare sciogliendolo nell'acido cloridrico e precipitando col- 

 l' ammoniaca; e neppure si può dalla sua 1 soluzione separare il bario 

 coli' acido solforico perchè il solfato di bario trascina seco un poco di 

 perossido di titanio. Un metodo spedito ed esattissimo è invece il se- 

 guente. Si incomincia col calcinare la sostanza, colle solite precauzióni, 

 in contatto dell'aria, finche si svolge acido fluoridrico ; si determina il peso 

 del residuo formato da Ba 0 + Ti O 2 . Nel crogiuolo stesso si versa poi 

 acido cloridrico diluito, si fa digerire per qualche ora scaldando leggermente, 

 si svapora a secchezza a bagno maria, si tratta il residuo con un po' d'acqua, 

 si porta di nuovo a secchezza. Dopo avere mantenuto il crogiolo per qualche 

 ora alla stufa, alla temperatura di 105°, si aggiunge acqua calda e si filtra. 

 Nel filtrato si determina il bario allo stato di solfato, mentre nel filtro 

 rimane l'acido titanico. 



I. Gr. 0,6839 di sostanza dettero gr. 0,1765 diTiO 2 ; 



IL Gr. 0,7692 di sostanza dettero gr. 0,5993 di Ba SO 4 e gr. 0,2072 di Ti O 2 ; 



III. Gr. 0,7776 di sostanza dettero per calcinazione un residuo di gr. 0,6219 



IV. Gr. 0,6135 di sostanza dettero per calcinazione un residuo di gr. 0,4900 

 e da questo si ebbero gr. 0,1635 di Ti O 2 e gr. 0,4871 di Ba SO 4 . 



calcolato trovato 









I 



II 



III 



IV 



Ba = 



137 



46,75 





45,81 





46,68 



Ti = 



48 



16,39 



15,49 



16,16 





15,99 



0 2 = 



32 



10,92 











Fl 4 = 



76 



25,94 











Ti O 2 FI 2 . Ba FI 2 = 293 100,00 



Residuo per calcinazione °/o 79,52 — — 79,97 79,86 



« L'acido solforico diluito a freddo attacca facilmente questo composto, 

 in specie quando è ancora umido ; si forma del solfato di bario e si ottiene 

 un liquido fortemente colorato in giallo rosso, oppure in giallo, se si opera 

 Rendiconti — Vol. I. 90 



