« Le cose sopra ricordate e le relazioni che la santonina e l'acido santo- 

 ninico hanno con l'acido santonoso e col fotosantonico, conducono ad asse- 

 gnare con sufficiente probabilità all'acido santoninico ed alla santonina, che 

 ne è il lattone, l'una o l'altra delle seguenti formale di struttura: 



H 



C 



C— CH 3 



HC 



X/ H v 



C 

 H 



CO 



CH-CHOH-CHrCOOH 



C— CH 3 



acido santoninico 



H 



C 



II 



C-CH 3 



y\ h / 



HC 



' H \/ 

 C C-CH 3 

 H \H 



CO 



COH-CH r CH 2 -COOH 



acido santoninico 



CH C-CH 3 



h /\ 



HCj^ \ CO 



HCL y L 1 CH-CH-CH 2 -CO 



y h \/ S / 

 c C— ch 3 Na 



H \H 



santonina 



HC 

 HC 



CH C— CH 3 



H /\ 



\ 



\ 



CO 



0 



' H \ 

 C C— CH 4 



H \H 



C-CHa-CHiCO 



0 



santonina 



« In favore delle seconde due formole sta l'analogia con tutti gli acidi 

 lattonici conosciuti, che hanno condotto alla regola riassunta dal Beilstein ( s ) 

 nel suo trattato di chimica cioè , che tutti gli acidi che danno facilmente 

 il lattone (come invero fa il santoninico) contengono l'ossidrile alcoolico nella 

 posizione detta gamma (y) cioè al terzo atomo di carbonio dopo il carbossile. 



« Io però sino a nuovi studi preferisco per l'acido santoninico la prima 

 forinola, cioè quella nella quale l'ossidrile alcoolico è nella posizione detta /3; 

 non ostante che secondo la regola sopraindicata in questi casi per elimina- 

 zione di H 2 0 non si suole ottenere il lattone, ma un acido col doppio lega- 

 me — CH CH — CO OH. È probabile che tale regola tirata dallo studio 

 dei lattoni della serie grassa, non regga più per le catene laterali attaccate 

 al nucleo benzoico 0 a quello naftalico ; il risultato delle esperienze intra- 

 prese sull'acido fotosantonico rischiarerà questo argomento. 



(') [landbuch der Organùchen Chemie, seconda edizione T. I, p. 498. 



