« Qualunque però delle sopraindicate forinole si adotti, l'acido santoninico 

 e la santonina debbono considerarsi come derivati d'un'esaidronaftalina 



HO 

 HC 



H H 2 

 C C 



W 



CH 2 

 CH 2 



H 



C 

 H 



C 

 H 2 



« Dopo ciò è facile spiegare l'azione dell'acido jodidrico sulla santonina 

 cioè la genesi dell'acido santonoso, la cui struttura è espressa dal seguente 

 schema : 



H 



C 



HC // W 



C— CH 3 



HC 



C C— H 



CH-OH 



CH-CH r CH 2 -COOH 



CH, 



acido santonoso 



« Dal tipo di un' esaidronaftalina si è passato a quello di una tetra- 

 idro-naftalina ; il gruppo chetonico CO è divenuto gruppo alcoolico secon- 

 dario CHOH, ed in luogo dell'ossidrile alcoolico della catena laterale del- 

 l'acido santoninico, è venuto un atomo di idrogeno, come avviene nel vale- 

 rolattone che per l'azione dello acido jodidrico mutasi in acido valerico ('). 



« Che la struttura dell'acido santonoso sia quella sopraindicata è dimo- 

 strato dai fatti seguenti, descritti in altre mie Memorie ( 2 ): 



1° L'acido santonoso non dà alcuna reazione coll'idrossilamina ; non 

 contiene dunque più il CO chetonico che esisteva nella santonina; 



2° L'acido santonoso contiene invece un ossidrile alcoolico, il cui 

 idrogeno è sostituibile da radicali acidi e da radicali alcoolici , formando 

 gli acidi acetilsantonoso, benzoil-santonoso ed etil-santonoso; 



(') Liebig's-Annalen, B. 226, p. 343. 



( s ) Gazzetta chimica voi. XII, pag. 393, e voi. XIII, p. 385. 



