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3° L'acido santonoso per la sola azione del calore si scinde in acido 

 propionico CH - 3 CH- 2 COOH ed in biidrodimetilnaf tol ; ed il biidrodimetil- 

 naftol per l'eliminazione di H 2 0 nella dimetilnaftalina corrispondente alla 

 bibromonaftalina nella quale i due atomi di bromo sono nello stesso anello 

 naftalico nella posizione para. 



« Invero quest' ultimo risultato non dimostra che la posizione relativa 

 dei due gruppi metilici e lascia il dubbio se sieno nello stesso anello naf- 

 talico che porta la catena laterale residuo dell'acido propionico, o nell'altro. 



« Nulla inoltre dimostra che i quattro atomi d'idrogeno di più e l'os- 

 sidrile alcoolico o fenico, sieno nell'uno piuttosto che nell' altro anello. 



« La posizione dunque che ho assegnata ai quattro atomi d' idrogeno 

 all'ossidrile alcoolico e ai due metili deve riguardarsi come una prima ipo- 

 tesi da essere discussa con ulteriori esperienze. 



« Lo studio dell'acido fotosantonico, scoverto dal prof. Sestini per l'azione 

 della luce sulle soluzioni di santonina nell'acido acetico diluito, fornirà pro- 

 babilmente i dati per determinare la posizione dei metili e dell'idrogeno, 

 in tutti i derivati della santonina. 



« L'acido fotosantonico disseccato a 100° ha realmente la forinola attri- 

 buitagli dal prof. Sestini C 13 H 20 O\ cioè contiene H 2 0 più della santonina, 



« Il sig. Vittorio Villavecchia però colle esperienze che saranno pub- 

 blicate, ha dimostrato che l'acido di questa composizione è monobasico ed 

 è il lattone del vero acido bibasico C 15 H 22 O s , e che la fotosantonina non 

 è l'etere bietilico di questo ultimo acido, ma l'etere monetilico del lattone 

 acido monobasico. 



« Pare dunque che quando la santonina, assorbendo gli elementi d'una 

 molecola d'acqua, diviene l'acido fotosantonico monobasico C 15 H 20 O 5 , siavi 

 rimasto inalterato il gruppo lattone, e che il CO chetonico sia divenuto 

 COOH ed il CH sia divenuto CH 2 staccandosi dal CO; cioè un anello 

 della catena naftalica si sia aperto formando così un derivato bisostituito 

 del benzolo colla seguente forinola di struttura : 



HC 

 HC 



H ■ H 



C C-CH 3 



W 

 I 



/G\ / 

 \/ H \/ 

 C C— H 3 



H \H 



CO 



CH-CH-CH 2 -CO 



0 



santonina 



