forma con l'aldeide benzoica un prodotto di condensazione, il pirrilcinna- 

 milchetone (') 



C 4 H 3 NH . CO . CH = CH . C 6 H s , 



in modo analogo all'acetone ed all'acetofenone, e come quest'ultimo dà degli 

 acidi se viene ossidato. Per ossidazione col camaleonte si ottiene V acido 

 pirrilgliossilico ( s ) e per azione della potassa fondente si ottiene V acido car- 

 bopirrolico di Schwanert ( 3 ). 



C4H3_N H.jC O_.CH3 C 4 H.y^ CO _COOH C t H^ B^ WOH 

 pirrilmetilchetoue acido pirrilgliossilico acido carbopinolico 



Chimica. — Sopra alcuni derivati della Santonina. Nota di 

 Vittorio Villavecchia, presentata dal Socio Cannizzaro. 



« Per incarico avuto dal prof. Cannizzaro e sotto la sua immediata 

 direzione ho intrapreso uno studio sull'acido fotosantonico scoperto dal 

 prof. Sestini (''). Nella preparazione di questo acido e della fotosantonina 

 ho seguito il metodo indicato dal Sestini ed in questa occasione ho potuto 

 stabilire definitivamente che realmente la luce è l'agente che determinala 

 trasformazione della santonina in questi due nuovi composti. Conservando 

 all' oscuro per oltre due mesi delle soluzioni di santonina iteli' acido acetico 

 (10 gr. di santonina per ogni litro d'acido acetico della densità 1,06) e 

 nell' alcool (8 gr. di santonina per ogni litro d' alcool di 65°) questa rimane 

 completamente inalterata. 



I. Acido fotosantonico. 



« Questo acido si forma in piccola quantità nelle soluzioni alcooliche 

 ed in quantità maggiori in quelle acetiche della santonina. Il miglior ren- 

 dimento si è ottenuto nel seguente modo. Una soluzione di 10 gr. di san- 

 tonina per ogni litro di acido acetico della densità 1,067, a cui si aggiun- 

 sero 100 c. c. di acqua, venne esposta per un mese all'azione della luce 

 diretta. Dopo questo tempo il liquido che si colora in giallo venne distillato 

 nel vuoto a b. m. fino a consistenza sciropposa. Si lavò il residuo con acqua 

 e lo si trattò con una soluzione tiepida di carbonato di soda. La materia 

 resinosa non si scioglie completamente nel liquido alcalino ed il residuo 

 insolubile, sciolto nell' alcool dà per svaporamento spontaneo dei prismi aci- 



(') Ciamician e Dennstedt, Studi sui composti della serie del pirrolo Parte Vili. — 

 Sull'azione di alcune anidridi organiche sul pirrolo 1884. 



( 2 ) Id., Sludi, ecc. Parte VI — Uacelilpirrolo ed il pseudoacetilpirrolo, 1883 e Parte Vili. 



( 3 ) Secondo un'esperienza che io ho fatto ultimamente il pirrilraetilchetone dà fon- 

 dendolo con potassa caustica circa r80% di acido carbopirrolico. 



( 4 ) Gazz. chim. ita). VI, 357. 



