e sia l'acido a carbopirrolico. Questa supposizione viene inoltre avvalo- 

 rata dall'esistenza di un' anidride interna di questo acido, la cosidetta pi- 

 rocolla |^ (Ci H 3 ' QQ>)a Ji che si forma facilmente riscaldando l'acido a 



carbopirrolico con l'anidride acetica ('); qui pure regge il paragone dei 

 derivati del pirrolo con i composti della serie aromatica : L'acido a carbo- 

 pirrolico sarebbe in tutto da paragonarsi all'acido salicilico, che come questo, 

 si forma di preferenza nelle sintesi dirette tanto coli' anidride carbonica, 

 che col carbonato ammonico e col cloruro di carbonile ( 2 ). 



« Se l'acido carbopirrolico di Schwanert ha la posizione a è probabile 

 che anche l'unico pirrilmetilchetone finora conosciuto sia Va pirrilmetil- 

 chetone. Esso si produce direttamente dal pirrolo in modo del tutto ana- 

 logo all'acido a carbopirrolico e si trasforma nettamente in questo composto 

 se viene ossidato con la potassa fondente. Se si può dunque ammettere, 

 con ogni riserva, che nel pseudoacetilpirrolo l'acetile sia situato in prossi- 

 mità dell'azoto, ne viene di conseguenza che anche l'acido pirrilgliossilico 

 deve avere una costituzione corrispondente : 



H H 



N N 



.CO.COOH 



a pirrilmetilchetone acido « pirrilgliossilico 



« Fra i derivati bisostituiti, il dimetilpirrolo scoperto da Weidel e me 

 nell'olio animale ha di certo la posizione a a' 



H 



N 



(') Ciamician e Silber, Sintesi della girocolla, 1884. 



[") Io rio descritto alcuni anni or sono (Monatshefte fiir Chemie I. 494) un' altro 

 acido carbopirrolico fusibile a 161-162°, che si ottiene pure dal composto potassico del 

 pirrolo per azione dell'anidride carbonica, al quale presentemente io non oserei attri- 

 buire la posizione fi, avendo esso un punto di fusione inferiore all'acido carbopirrolico di 

 Schwanert. In seguito alle pubblicazioni di V. Meyer e di R. Bonz contenute del 13" fa- 

 scicolo dei Berliner Berichte (XVIII, 2308 e 2315), che mi pervenne quando la presente 

 Memoria era già scritta, credo che anche gli acidi carbopirrolici abbiano bisogno d'essere 

 studiati ulteriormente, tanto più che a volte l' acido carbopirrolico di Schwanert appa- 

 rentemente perfettamente puro, offre un punto di fusione molto inferiore a quello che 

 generalmente si attribuisce a questa sostanza. 



