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coinè lo dimostra l'elegante sintesi di L. Knorr; del pari ha questa costi- 

 tuzione il metilfenilpirrolo di C. Paal (') ottenuto dall'acetofenonacetone. 



« Per ultimo si possono fare alcune considerazioni sulla posizione del 

 residuo dell'acido nitrico nei nitroderivati del pirrolo e del pirrilmetilche- 

 tone ( 2 ). Dei due mononitrocomposti isomeri, che si ottengono direttamente 

 per azione dell'acido nitrico sul pirrilmetilchetone, soltanto uno ha proprietà 

 acide e questo fatto potrebbe far supporre che l'acidità di uno degli isomeri 

 provenga dall'essere in questo prodotto, che è anche quello che fonde a 

 temperatura più bassa, il residuo dell'acido nitrico situato in prossimità 

 dell'azoto. Il mononitropirrilmetilchetone fondente a 156° avrebbe dunque 

 la costituzione: 



H 

 N 



N0 2 ^ \cOCH 3 

 ET 'H 



«-a nitropirrilmetilchetone, 

 mentre per l'altro isomero che fonde a 197° resterebbe una delle due forinole 



H H 



N N 



^yCOCHg \cOCH 3 

 EP ^N0 2 N0 2 \ /H 



a - p nitropirrilmetilclietone. 



« Il dinitropirrolo che si ottiene da questo composto probabilmente 

 per sostituzione del radicale dell'acido nitrico a quello dell'acido acetico, 



potrebbe essere 



H H 



N N 



V / \ / 



ep 'm* no 2 n h 



ct-p dinitropirrolo 



(') Beri. Ber. XVIII, 367. 



(') Ciamician e Silber, Studi sui composti ecc. Parte IX. — Sull'azione dell'acido ni- 

 trico sul pirrilmetilchetone, 1885. 



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