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Questi fatti complessivamente presi, comprovano che 1' emopirrolo è un 

 £-metil-/?'-propilpirrolo : . 



CH 3 — C — C — C3 H 7 



11 II 

 HC CH 



\/ 

 N 



H 



e che 1' ematina e le sostanze coloranti clorofilliane, e più precisamente le 

 porfìrine dal sangue e dalla clorofilla, non sono che emopirrolo condensato e 

 ossidato. 



Poteva però ancora restare qualche dubbio sulla costituzione dell' emo- 

 pirrolo, giacché nessuno dei prodotti maleinici ottenuti da Kuster, s'era potuto 

 rigorosamente identificare con sostanze già note e di costituzione ben accer- 

 tata, e perchè nessuno dei pirroli, salvo quelli alogenati, si era potuto tra- 

 sformare in prodotti maleici per mezzo della ossidazione. 



L' ossidazione graduale dei pirroli fu invano tentata altre volte, si ebbe 

 invece sempre la demolizione dello scheletro pirrolico. 



Supponemmo adunque, che la stabilità dei derivati maleici di Kuster 

 dipendesse dal fatto che questi sono derivati maleici bisostituiti (l' acido pi- 

 rocinconico 0 dimetilmaleico è stabile anche al permanganato), e per fornire 

 alla ossidazione di Kuster l'appoggio di un caso analogo riflettente un pir- 

 rolo già ben noto come tale, abbiamo tentato l'ossidazione dell' a-/?' dime- 

 tilpirrolo. Abbiamo scelto questo pirrolo perchè esso, indubbiamente, è quello 

 che resiste meglio agli acidi e perchè avendo esso un sostituente nella po- 

 sizione /?, i prodotti maleici che ne derivano dovevano essere dotati di una 

 certa stabilità. 



Come ossidante abbiamo scelto 1' acido cromico sotto forma della cosi- 

 detta miscela di Beclcmann, vale a dire in soluzione solforica, la quale è 

 particolarmente indicata ed ha servito bene in molti casi in cui si volle 

 avere una ossidazione limitata. 



L' esperienza ha avuto buon esito e dal suddetto pirrolo ottenemmo come 

 principale prodotto la citraconimide 0 metilmaleinimide. 



CH 3 — C — CH 



Il II 

 HC C — CH 3 



\/ 

 N 

 H 



Questo risultato toglie anche l'ultimo dubbio sulla costituzione del- 

 l' emopirrolo e degli acidi ematinici e sulle conseguenze relative alla costi- 

 tuzione dell'ematina e della clorofilla che si erano tratte dalla formazione 

 di questi corpi. 



CH 3 — C=CH 

 CO CO 



\/ 



N 

 H 



