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mule ed indicavano per esso una composizione assai più complessa, probabil- 

 mente corrispondente per l' idrato dell' olivile alla formula C 25 H 32 O i0 , od 

 anche C 30 H 38 O i2 , che si accordavano parimente ed anzi ancor meglio coi 

 risultati analitici. 



Noi abbiamo ripreso lo studio di questo interessante composto e siamo 

 ora in grado di stabilirne con certezza la formula, il peso molecolare ed alcuni 

 suoi rapporti con sostanze affini di costituzione nota. 



Esporremo brevemente i principali risultati finora ottenuti, riservandoci 

 di descrivere diffusamente e corredati di tutti i dati analitici raccolti, i det- 

 tagli delle nostre ricerche a lavoro compiuto. 



Dobbiamo premettere che 1' olivile gode della proprietà di combinarsi 

 colla maggior parte dei suoi solventi, ed in ispecie con alcooli e con acqua. 



Numerose analisi istituite sul prodotto cristallizzato da acqua diedero 

 in media per cento : 



C = 60, 74 

 H = 6, 59 



mentre si calcola per: 



C 20 H 2 6 Os C25 H32 0 10 C30 H38 Oi 2 



C 60,91 60,98 61.01 



H 6.59 6,50 6.44 



Avendo constatato la presenza del gruppo ossimetilico nell' olivile, si pro- 

 cedette alla determinazione del carbonio contenutovi sotto quella forma, dedu- 

 cendone col metodo di Zeisel il rapporto tra il carbonio ossimetilico ed il 

 carbonio totale. Si trovò che la decima parte del carbonio complessivo era 

 contenuto come carbonio ossimetilico, il che autorizzava ad escludere per l' oli- 

 vile ogni formula che non contenesse 10, 0 n. 10 atomi di carbonio. 



L'analisi dell' olivile cristalizzato da alcooli di differente natura ha con- 

 fermato questa conclusione. 



Di fatto il composto cristallizzato da alcool metilico corrisponde alla 

 formula C 21 H 2i) 0 8 ; quello dall'alcool etilico possiede la composizione C 22 H 30 0 8 ; 

 i due prodotti risultanti per cristallizzazione dagli alcooli propilico ed iso- 

 propilico contengono C 23 H 32 0 8 ; il composto preparato coll'alcool allilico 

 corrisponde alla formula C 23 H 30 0 8 . Tutti questi corpi cristallizzano assai 

 bene e possono essere riscaldati a 100° senza perdere alcool. Non siamo 

 riesciti a combinare coli' olivile gli alcooli butilico terziario e benzilico. 



Tanto l'idrato quanto gli alcoolati cristallini, riscaldati in corrente di 

 anidride carbonica secca ad una temperatura di 130 a 160° si scindono, abban- 

 donando il solvente e trasformandosi nel composto anidro che risulta come 

 massa vetrosa perfettamente trasparente e incolora, fortemente rifrangente. 

 Il suo punto di fusione è a circa 66°. Ricristallizzando questo prodotto da 



