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uno dei solventi suddetti si ottengono i prodotti addizionali (idrato o alcoo- 

 lati), mentre la sostanza cristallizza inalterata anidra da acetone secco, da 

 alcool benzilico e dal trimetilcarbinolo. Allora fonde a 142°, 5 e possiede la 

 composizione C 20 H 24 0, dedotta dall'analisi e confermata determinando le quan- 

 tità di acqua o di alcool che perdono rispettivamente l' idrato ed i vari alcoolati. 



Parecchi tentativi fatti per determinare per crioscopia il peso moleco- 

 lare impiegando il fenolo come solvente, ebbero esito poco confortante ; nè 

 si ottennero risultati migliori ricorrendo al metodo ebullioscopico e servendosi 

 dell'alcool etilico e dell'acetone quali solventi. Questo insuccesso forse pro- 

 viene dalla presenza degli ossidrili fenolici ed alcoolici nella molecola del- 

 l' olivile. 



Prove istituite in seguito sui rispettivi anisoli, p. e. sul derivato bieti- 

 lato condussero a risultati soddisfacenti e pienamente concordanti colla for- 

 mula C 20 H 24 0 7 , e così ottennero conferma le formule date superiormente per 

 l' olivile idrato e per i vari alcoolati. 



Con questa formula l' olivile contiene due nuclei benzinici con due ossi- 

 metili e due ossidrili fenolici, i quali ultimi possono alla loro volta essere 

 trasformati coi noti metodi in ossimetili, ossietili ecc. Abbiamo preparato tra 

 altri i composti dimetil- e dietil-olivile e siamo anche riusciti ad introdurre 

 un solo residuo alcoolico nella molecola dell' olivile ; fatto questo che conferma 

 un'altra volta la formula C 20 H 24 0 7 per il composto anidro. 



Neil' intento di raccogliere altro materiale onde poter stabilire la costi- 

 tuzione dell' olivile, abbiamo sottoposto il suo derivato dimetilico e quello 

 acetilato all' ossidazione, seguendo quantitativamente la reazione. Il derivato 

 acetilico nell'ossidazione eseguita con K Mn 0 4 , fornisce con discreto ren- 

 dimento acido acetovaniglico a fianco a poca acetovaniglina ; mentre il dime- 

 tilolivile dà come prodotti principali, acido veratrico e acido veratroilfor- 

 mico ; del primo circa 50 % sul peso della sostanza ossidata e quasi altret- 

 tanto, o poco meno, del secondo, accompagnati però costantemente da acido 

 ossalico (7 a 14 p. e). Ciò dimostra che nella molecola dell' olivile devono 

 esistere due nuclei benzinici, i quali forniscono i due acidi appartenenti alla 

 serie protocatechica e ne risulta altresì che questi due nuclei sono legati tra 

 loro evidentemente da un gruppo C 6 H 10 O 3 e contengono ciascuno un ossi- 

 metile ed un ossidrile fenico nelle posizioni in cui questi gruppi trovansi nella 

 serie vaniglica. In appoggio a ciò sta l'altro fatto da noi constatato che V oli- 

 vile a temperatura elevata si decompone e lascia distillare un liquido bruno, 

 da cui facilmente si può separare un prodotto incolore, avente punto di ebol- 

 lizione fisso e corrispondente per questo e per gli altri suoi caratteri al creo- 

 soto, di cui possiede anche la composizione. Questo prodotto era già stato 

 osservato dal Sobrero, che lo ritenne per un isomero dell' eugenolo, non avendo 

 potuto ottenere cristallizzato un composto potassico, il quale invece risulta 

 facilmente col nostro prodotto puro. 



