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Trattando il dhnetilolivile con anidride acetica si ottiene un derivato 

 biacetilico, sotto forma di una sostanza vetrosa trasparente ed incolora, che 

 non siamo riusciti ad avere cristallizzata e che colla potassa rifornisce la 

 sostanza primitiva; questo dimostra la presenza di due ossidrili alcoolici nella 

 catena C 6 H 10 0 3 . 



I fatti sin qui esposti conducono alla conclusione che 1' olivile altro non 

 è che un prodotto di condensazione tra due molecole di alcool coniferilico, 

 o di un suo isomero, avvenuta coli' intervento di un atomo di ossigeno : sulla 

 posizione e funzione di questo atomo di ossigeno non abbiamo ancora dati 

 sufficienti per poter decidere con sicurezza. 



Isoolivile. L' olivile idrato od alcoolato, riscaldato per pochi minuti con 

 acido acetico diluito (1 a 4) e meno bene con altri acidi, si trasforma quan- 

 titativamente in un isomero, Isoolivile, che è pure due volte fenolo e due 

 volte anisolo e possiede l' identico peso molecolare dell' olivile anidro, da cui 

 differisce per tutte le proprietà fisiche : la forma cristallina, il punto di fu- 

 sione, l'azione sulla luce polarizzata ecc. Questa trasformazione non abbiamo 

 potuto realizzare coi derivati metilato od etilato dell' olivile e, d'altra parte, 

 ad onta di numerosi tentativi eseguiti in condizioni differenti, non siamo riu- 

 sciti a ritornare dall' isolivile, o da un suo derivato, all' olivile primitivo, o 

 ad un derivato di esso. 



L' isolivile cristallizza pure con diversi alcooli e si unisce all' etere eti- 

 lico. Devia energicamente a destra il piano della luce polarizzata, mentre 

 1' olivile è levogiro e devia con assai minore intensità. 



1/ isoolivile fornisce derivati mono- e bi- alchilici, tatti facilmente e 

 bene cristallizzabili; i prodotti mono alchilati cristallizzano coi solventi (acqua 

 ed alcooli). I prodotti di ossidazione del dimetil- e del dietil- isoolivile sono 

 interessantissimi sotto diversi riguardi. Sono più complessi di quelli ottenuti 

 dai dialchilolivile corrispondenti. Tra essi vi sono due acidi ed un composto 

 neutro meno ossigenato, intermedio tra la sostanza primitiva ed uno degli 

 acidi. 



In altra nota descriveremo queste sostanze, la cui costituzione molto pro- 

 babilmente condurrà al riconoscimento della struttura della catena laterale 

 e della funzione dell' ultimo atomo di ossigeno non idrossilico in essa con- 

 tenuto. 



