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Chimica. — Sintesi diretta della anidride nitrosa. Nota di De- 

 metrio Helbig, presentata dal Socio S. Oannizza.ro. 



Dei cinque ossidi dell' azoto oggidì ben conosciuti, V unico che finora 

 non si era potuto isolare e studiare allo stato di sicura purezza era il trios- 

 sido o anidride nitrosa. 



Il primo a menzionarlo sotto il nome di acido nitrico flogisticato fu lo 

 Scheele (1774). 



Gay-Lussac nel 1809 ne osservò la colorazione azzurra ('): in una ge- 

 niale Memoria pubblicata in seguito definì la composizione giusta della so- 

 stanza ( 2 ). 



In seguito Dulong ( 3 ) operò la sintesi parziale della anidride nitrosa 

 mescolando ossigeno con eccesso di biossido d'azoto e condensando i vapori 

 rossi così generati: lo stesso autore scoprì la reazione della ipoazotide con 

 acqua, reazione che gli fornì un altro mezzo per ottenere il corpo azzurro. 



Fritzsche ( 4 ) fu il primo ad ottenere un prodotto costituito in massima 

 parte da triossido d' azoto : utilizzò la reazione scoperta da Dulong, facendo 

 reagire a goccia a goccia l' acqua sulla ipoazotide fortemente raffreddata ; poi 

 distillò cautamente lo strato azzurro formatosi in fondo al recipiente in cui 

 si faceva l' esperienza. 



Péligot ( 5 ) perfezionò la prima sintesi di Dulong: inoltre trovò che la 

 ipoazotide si combina parzialmente col biossido di azoto a temperatura ordi- 

 naria. Affinchè la reazione fosse più completa, Hasenbach ( 6 ) fece passare il 

 vapore di ipoazotide mescolato ad eccesso di biossido d'azoto attraverso ad 

 una canna di vetro arroventata, e raccolse il prodotto in un apparecchio con- 

 densatore circondato da miscuglio frigorifero. 



Finalmente, uno dei metodi i più frequentemente impiegati consiste nel 

 far reagire sull'acido nitrico di media concentrazione sostanze riducenti, come 

 amido (Liebig) oppure anidride arseniosa (Nylander) ( 7 ): però il prodotto ot- 

 tenuto è fortemente inquinato da ipoazotide. 



Comunque la sostanza sia stata preparata, gli autori la descrivono come 

 un liquido di colore variante dall' azzurro cupo al verde sporco : non presenta 

 mai un punto di ebollizione costante, poiché durante la determinazione esso 

 va salendo a mano a mano da — 3° sino a 22° : la distillazione è accom- 



(') Mémoires de la Societé d'Arceuil, II, 241. 



(*) Ann. de physique et de chimie, Serie II, 1, 404. 



( 3 ) Ann. de physique et de chimie, S. II, 2, 317. 



( 4 J Journ. fiir praktiche Chemie, 22, 14. 



( 5 ) Ann. de physique et de chimie, S. II, 54, 17. 



( 6 J Journ. fiir praktische Chemie, N. F. 4, 1. 



(') Zeitschr. fiir Chemie, N. F. 2. 66. 



