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Proprietà dell'anidride nitrosa pura. — Quando la sostanza è sospesa 

 nell'aria liquida il suo aspetto ricorda vivamente quello dell' idrato cromico 

 precipitato: dopo l'eliminazione dell'aria liquida si presenta sotto forma d'una 

 massa polverosa, amorfa, d'un colore celeste pallidissimo. 



11 suo punto di fusione fu determinato mediante un termometro termo- 

 elettrico costituito da una coppia costantano-ferro, la cui saldatura fu portata 

 a contatto della sostanza contenuta in fondo al recipiente (1): la forza elet- 

 tromotrice di questa coppia si misurò per mezzo di un millivoltmetro della 

 casa Kaiser e Schmidt, confrontato lo stesso giorno della misura con uno 

 strumento campione ('). La temperatura di fusione così determinata si trovò 

 essere uguale a — 111°. 



Nell'istante della fusione il colore celeste pallido si trasforma in quello 

 azzurro cupo che finora si considerava come caratteristico del triossido d'azoto: 

 questo colore persiste anche se la sostanza si risolidifica col raffreddarla di 

 bel nuovo con aria liquida. 



Appena fusa, la sostanza incomincia a decomporsi, emettendo biossido 

 di azoto : nel vuoto si osserva immediatamente lo sviluppo di bolle di questo 

 gas; alla fine rimane indietro la sola ipoazotide. Questo carattere spiega 

 perchè finora la sostanza preparata con metodi, in cui la temperatura alla 

 quale il corpo si forma e si manipola è molto più alta di quello di fusione, 

 non aveva mai presentato caratteri qualitativi e quantitativi ben definiti : ciò 

 che coincide appieno con l'osservazione fatta dal prof. Ramsay (*), il quale 

 osservò che il liquido azzurro ottenuto con i soliti metodi non è ancora solido 

 a — 90° e che a questa temperatura già incomincia a decomporsi sviluppando 

 biossido d'azoto. 



Analisi della anidride nitrosa. — A causa della estrema instabilità 

 del prodotto non potevo pensare a pesarlo direttamente: dovetti ricorrere ad 

 un metodo il quale mi fornisse la quantità di ossigeno e quella d'azoto con- 

 tenuta in un peso qualsiasi di sostanza, desumendo poi questo peso dalla 

 somma dei pesi d'azoto e di ossigeno trovati. Procedetti nel modo seguente 

 (fig. 3): 



Un tubo di vetro di Jena (6) (assai difficilmente fusibile) conteneva una 

 spirale di reticella di rame, compresa fra due tamponcini di amianto. La 

 spirale era stata profondamente ossidata col riscaldarla in corrente d'ossigeno, 

 e quindi ridotta coli' idrogeno : per eliminare quel po' di quest'ultimo even- 

 tualmente occluso dal rame, la spirale era stata arroventata dapprima in una 

 corrente di anidride carbonica secca, e poi nel vuoto di una pompa a mer- 

 curio. Dopo avere esattamente pesato, il tubo (6) si adattò mediante una buona 

 smerigliatura, sull'apertura (4) del recipiente (1) contenente la sostanza da 

 analizzare, conservata alla temperatura dell'aria liquida : per rendere la chiu- 



(') Millivoltmetro Weston campione n. 291. 



