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di fusione è a 30°-30°,5 : questa cifra concorda perfettamente con quella data 

 dagli autori sopranominati. 



Per l'analisi operai nel modo seguente (fig. 2): il tubo (4) contenente 

 l'anidride formata si staccò dalla provetta (1) chiudendolo alla lampada: 

 poi lo si pesò, tenendo l'apertura (7) chiusa da un piccolo tubo essiccatore 



A 



< —magi 



(è 



Fig. 2. 



pieno di anidride fosforica. Una volta pesato, si immerse subito in aria 

 liquida la parte del tubo contenente la sostanza da analizzare, sì da impe- 

 dire assolutamente qualunque perdita di materia per volatilizzazione o scom- 

 posizione. Un tubo di vetro di Jena infusibile (6) contenente rame metallico 

 (reticella avvolta a spirale) ed anch'esso esattamente pesato, si adattava a 

 smeriglio all'apertura (7) del tubo (4): la congiunzione fra (6) e (7) era 

 resa perfetta da una chiusura a mercurio applicata su (7). L'estremità libera 

 del tubo (6) era congiunta mediante tappo di gomma con una pompa a mer- 

 curio di Sprengel disposta in modo da raccogliere in un cilindro graduato 

 l'azoto sviluppato. Dopo praticato con questa pompa il vuoto perfetto per 

 quanto possibile, si arroventò il tubo (6) mediante una fila di fiamme a gas 

 e poi si tolse l'aria liquida circondante il tubo (4). Allora l'anidride nitrica 

 in esso contenuta svaporava lentamente: passando sul rame rovente gli 

 cedeva il suo ossigeno, mentre l'azoto veniva continuamente evacuato dalla 

 pompa e raccolto nel cilindro graduato. 



Alla fine della operazione, si riscaldò fortemente la parte inferiore del 

 tubo (4) onde decomporre le ultime quantità di sostanza che ancora potevano 

 esservi contenute: poi si spinse il vuoto al limite massimo raggiungibile, e 



