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necessario, onde avere un quadro completo della reazione, vedere quale fosse 

 il comportamento dell'aldeide benzoica alla luce senza l' intervento di un 

 altro corpo. 



A tale scopo abbiamo lasciato esposti per tutto il periodo estivo autun- 

 nale 35 gr. di aldeide in un tubo chiuso. Si ottiene una massa giallo-bruna 

 con qualche accenno di cristallizzazioni d'acido benzoico. Trattando con etere 

 e distillando con vapore acqueo passano piccole quantità d'aldeide inalterata, 

 la parte maggiore (26 gr.) resta indietro in forma d'una massa resinosa so- 

 lida e fragile. Per purificarla, venne sciolta in etere e la soluzione lavata 

 con carbonato sodico, svaporato l'etere e ripreso il residuo con benzolo. Con 

 etere petrolico si ottiene un precipitato bianco e polverulento. Il prodotto 

 seccato a 80°, fonde fra 125 e 130° ed ha la stessa composizione dell' al- 

 deide impiegata. Il peso molecolare, determinato in benzolo, condurrebbe alla 

 formola : 



9 C 7 H 6 0. 



Si tratta dunque di un semplice processo di polimerizzazione. 



La resina che si forma in soluzione alcoolica sembra avere uu' altra 

 composizione, corrispondente alla formola: 



4 C 14 H 14 0 2 , 



trattandosi però di sostanze amorfe è difficile poter accertare • piccole diffe- 

 renze nell'analisi, e però è possibile che in entrambi i casi si formi lo stesso 

 prodotto. 



Aldeide benzoica ed alcool benzilico. 



Ci parve interessante studiare il contegno alla luce di questa coppia di 

 sostanze per vedere se l'alcool benzilico fosse in grado di reagire come l'eti- 

 lico. Così è diffatti. Noi abbiamo lasciata esposta alla luce durante il periodo 

 estivo autunnale una soluzione di 5 gr. di aldeide in 5 gr. di alcool. Si ebbe 

 un liquido giallo pieno di cristalli senza colore. Questi ultimi, separati dalla 

 parte liquida e purificati dal benzolo, non sono altro che Y idrobenzoino, dal 

 punto di fusione 136". 



La parte oleosa venne distillata con vapore acqueo, per cui passano 

 piccole tracce di aldeide e l'alcool benzilico rimasto inalterato. Il residuo è 

 formato in gran parte (4,4 gr.) dalla solita resina. Nell'acqua, con cui venne 

 bollita, si trovano disciolti il predetto idrobenzoino e Yisoidrobenzoino dal 

 punto di fusione 121°. 



Se si fa astrazione della resina, il processo può essere rappresentato nel 

 seguente modo : 



C 6 H 5 . CHO + C 6 H 5 . CH 2 OH = C 6 H 5 . CHOH . CHOH . C 6 H 5 . 



