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Benzofenone ed alcool benzilico. 



Come era da prevedersi, l'alcool benzilico per azione della luce può ri- 

 durre anche il benzofenone, ma la reazione è più complicata che nel caso 

 precedente, perchè si formano diversi prodotti. Noi abbiamo lasciato esposti 

 alla luce durante l' intero periodo estivo autunnale, a più riprese, complessi- 

 vamente 50 gr. di benzofenone sciolti in 100 gr. di alcool benzilico. 



Dal liquido limpido si depongono da prima grossi cristalli di benzopi- 

 nacone, a cui, più tardi, si aggiungono dei mammelloncini bianchi, formati 

 da piccoli aghetti. Filtrando alla pompa, si separa la materia solida (circa 

 50 gr.) dall'olio. 



La prima venne fatta cristallizzare anzitutto dall'alcool e si ebbe così, 

 quale parte meno solubile, il benzopinacone con tutte le sue caratteristiche 

 proprietà. Punto di fusione 186°. Questo è il prodotto principale. Dalla so- 

 luzione alcoolica si separano per concentrazione altre quantità di questo corpo, 

 ma infine, svaporando l'alcool, resta indietro una massa sciropposa, che len- 

 tamente cristallizza; questa a sua volta può essere purificata dal benzolo, 

 da cui si ottiene in aghi privi di colore che fondono a 168°. Il composto 

 che accompagna il benzopinacone ha la forinola: 



ed è a quanto ci consta una nuova sostanza. Essa è insolubile nell'acqua, 

 mentre si scioglie facilmente negli ordinari solventi organici. Si forma in 

 quantità non molto rilevante (cca. 7 gr.) ; la sua costituzione potrebbe essere 

 la seguente : 



C 6 H 5 



COH — CHOH , 

 C s H 5 C 6 H 5 



ma questa forinola ha bisogno di ulteriori prove sperimentali per potere es- 

 sere accettata. A differenza del benzopinacone, questo nuovo composto non 

 si scinde, se viene scaldato per qualche tempo sopra il suo punto di fusione. 



La parte oleosa del prodotto venne distillata in corrente di vapore acqueo 

 per eliminare l'alcool benzilico rimasto inalterato; una prova fatta per accer- 

 tare l'eventuale presenza d'aldeide benzoica dette resultato negativo. Nel pal- 

 lone di distillazione resta indietro una resina (circa 14 gr.), mentre nel li- 

 quido acquoso passa una sostanza cristallina, estraibile con etere (circa 12 gr.) ; 

 in questa venne dimostrata la presenza di idrobenzoino, dal punto di fu- 

 sione 138°, ma oltre ad esso si sarà di certo formato anche l' isoidrobenzoino. 



La resina che rimane insolubile nell'acqua, contiene però ancora piccole 

 quantità del suindicato composto C 20 Hi 8 0 2 , che si possono ottenere per trat- 



