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tamento con alcool metilico; in esso si scioglie la resina, mentre restano 

 indietro i cristalli, che purificati dal benzolo fondono a 168°. 



La reazione che, per influenza della luce, si impegna fra l'alcool ben- 

 zoico ed il benzofenone può essere riassunta nel seguente modo: l'alcool rea- 

 gendo sul chetone lo trasforma per la maggior parte in pinacone, mentre si 

 produrrà aldeide benzoica ; in via secondaria l'alcool si addiziona al chetone 

 dando il composto C 20 H i8 0 8 . L'aldeide benzoica non rimane però inalte- 

 rata, in parte si polimerizza nella solita resina ed in parte coll'alcool ben- 

 zilico produce gli idrobenzoini. Non tenendo conto della resina, la reazione 

 potrebbe essere rappresentata col seguente schema: 



C 6 H 5 .CO.C 6 H 5 -f- C 6 H 5 .CH 2 OH = C 2( > H 18 0 2 



2 C 6 H 5 . CO. C 6 H 5 -f C 6 H 5 . CH 2 OH = (C 6 H 5 ) 2 . COH . COH . (C 6 H 5 ) 2 -f C 6 H 5 . CHO 

 C 6 H 5 . CHO + C 6 H 5 . CH 2 OH= C 6 H 5 . CHOH . CHOH . C 5 H 5 . 



Benzofenone ed acido formico. 



Mentre il chinone viene ridotto assai facilmente dall'acido formico, tanto 

 che la reazione lentamente si compie anche all'oscuro ed è poi assai acce- 

 lerata dalla luce, il benzofenone rimane inalterato. Una soluzione di 4 gr. 

 in 20 di acido formico anidro, restando esposta alla luce per tutta l'estate, 

 ingiallì e fece un lieve deposito (1 gr.) di materia resinosa sulle pareti del 

 tubo, ma tutto il resto del prodotto non subì alterazione alcuna e però non 

 si formò benzopinacone. 



Benzofenone e cimo lo. 



Vista la facilità con cui il chinone reagisce alla luce con gli idrocar- 

 buri e segnatamente con quelli parafinici, dando però prodotti che non ab- 

 biamo potuto determinare (si ottiene, come è noto, una sostanza nera), ab- 

 biamo voluto studiare in questo proposito il contegno del benzofenone. Quale 

 seconda sostanza abbiamo scelto il cimolo. che scioglie bene a freddo il che- 

 tone, con la speranza di potere in questo caso scoprire eventualmente anche 

 quale modificazione subisca l' idrocarburo. 



La soluzione, esposta alla luce dal 13, III al 30, V, dette già dopo 

 qualche settimana un'abbondante quantità di benzopinacone, ma per scoprire 

 l'alterazione patita dal cimolo bisognerebbe ripetere 1' esperienza su assai 

 larga scala. 



Benzofenone e benzaldeide. 



Dalle belle ed interessanti esperienze di Klinger (*)■ è noto che il chi- 

 none si condensa alla luce con l' aldeide benzoica per dare, assieme ad altri 

 (i) Berichte 24, 1340, (1891). 



