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corpi, il p-diossibenzofenone ; per l'analogia di contegno che alla luce in 

 molti casi il benzofenone presenta col chinone, abbiamo voluto vedere se 

 anche qui si formasse un analogo prodotto. 



L' esperienza non dette però risultati soddisfacenti. Esponendo alla luce 

 un miscuglio di 5 gr. di benzofenone e 10 gr. d'aldeide benzoica dal 15, 

 XI, 1901 al 15, II, 1902, si ebbe una massa sciropposa seminata di pochi 

 cristalli bianchi. Trattando con acido acetico glaciale, questi rimasero indi- 

 sciolti ; purificati dallo stesso solvente si ottennero in forma di aghetti senza 

 colore, dal punto di fusione 236-237°. La loro composizione corrisponderebbe 

 alla formola C 4 i H 34 0 5 ; la quantità di questo prodotto è però così esigua 

 da non incoraggiare a riprenderne lo studio. 



La parte solubile nell'acido acetico glaciale è resinosa. 



Benzile ed alcool etilico. 



È noto per le nostre esperienze di due anni fa, che il benzile in so- 

 luzione alcoolica si trasforma per azione della luce, nello stesso composto 

 che Klinger ottenne in soluzione eterea, cioè nel cosidetto benzilbenzoino 



2 (C 6 H 5 . CO. CO. C 6 H 5 ) . C 6 H 5 .CO. CHOH. C 6 H 5 . 



Se però la insolazione viene prolungata, questo prodotto, che da prin- 

 cipio si separa dal liquido, va lentamente sciogliendosi in seguito ad una 

 ulteriore trasformazione. Per studiare quest'ultima noi abbiamo in questi due 

 anni fatte molte esperienze su larga scala, ma il risultato fu scarso assai. Anzi- 

 tutto è da notarsi che non sempre il benzilbenzoino si ridiscioglie completa- 

 mente, massime se si impiegano dei matracci in luogo di tubi. Noi abbiamo p. es. 

 lasciata esposta alla luce una soluzione di 30 gr. di benzile in 600 ce. di 

 alcool in un matraocio chiuso alla lampada per un anno intero senza otte- 

 nere soluzione completa. Il liquido diventa giallo rossastro e contiene ancora 

 6 gr. di benzilbenzoino inalterato. 



Distillando la soluzione alcoolica, spesso non si hanno che piccole tracce 

 di aldeide acetica nel distillato. Il residuo è una massa sciropposa che ac- 

 cenna a cristallizzare ; venne bollita con etere petrolico il quale scioglie tutta 

 la parte oleosa e cristallina e lascia indietro una resina, che costituisce pur 

 troppo la quantità maggiore del prodotto. 



L' estratto petrolico è semisolido, sciolto in etere e trattato con una so- 

 luzione di carbonato sodico cede a questa notevoli quantità d'acido benzoico. 

 La parte neutra, che resta sciolta nell' etere, venne distillata in corrente di 

 vapore acqueo; passa così un olio, da cui per mezzo del bisolfito sodico si 

 può estrarre l'aldeide benzoica, mentre la parte che non si combina ha i 

 caratteri dell' etere benzoico. Dopo la resina suaccennata, il prodotto prin- 



Eendiconti. 1903, Voi. XII, 1° Sem. . 32 



