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cipale della reazione è quello che rimane indietro nella distillazione con va- 

 pore acqueo. 



Da questo, che è formato esso pure in gran parte da sostanze resinose, 

 non abbiamo potuto ottenere, oltre ad una piccola ed insufficiente quantità 

 d'una sostanza fusibile a 212°, che benzoino e benzile inalterato. 



La trasformazione del benzile in soluzione alcoolica per una proluDgata 

 esposizione alla luce, consiste in gran parte in un processo di resinificazione. 

 Oltre alla riduzione a benzoino avviene assai limitatamente una scissione in 

 aldeide benzoica ed etere benzoico, prodotta forse dall' alcool, ed inoltre più 

 abbondantemente quella che conduce all' acido benzoico. 



Benzile e paraldeide. 



Anche questa esperienza venne eseguita per vedere se il contegno di 

 questi due corpi fosse analogo a quello osservato da Klinger ( l ) per il fe- 

 nantrenchinone. Egli ottenne coli' aldeide acetica, l'acetilfenantrenidrochinone. 



Col benzile invece le cose vanno diversamente, come già Klinger stesso 

 lo aveva accennato, ma in modo poco soddisfacente. 



Da principio per effetto dell'insolazione si separa il benzilbenzoino, il 

 quale, a poco a poco, va scomparendo, mentre il liquido si colora in giallo 

 rossastro. Come nella precedente esperienza (benzile ed alcool) i prodotti 

 sono una materia resinosa, in quantità predominante, e benzoino. In un caso, 

 dopo una insolazione di un intero anno (dal 22, IX, 1900 al 20, XI, 1901), 

 abbiamo potuto accertare anche la formazione -di desossibensoino in assai 

 piccola quantità. 



Questa riduzione 



C 6 H 5 . CO . CO . C 6 H 5 — C 5 H 5 . CO . CH 2 . C 6 H 5 



per opera della paraldeide è rimarchevole. 



Acido oppianico ed alcool etilico. 



Per ragioni, che qui sarebbe inutile ricordare, abbiamo studiato l' azione 

 della luce anche su questa coppia di sostanze. Già dopo pochi giorni d' in- 

 solazione 1' acido si va sciogliendo nell' alcool, mentre si depositano aghi o 

 prismi privi di colore. L'esposizione durò dal luglio al dicembre. Il pro- 

 dotto è il cosidetto pseudoetere oppianico, dal punto di fusione 92°. Questo 

 è uno dei casi in cui la luce agevola enormemente l'eterificazione, perchè 



(«) Liebigs Annalen 249, 137. 



