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preceduta dalla formazione dell' alcoolato (*) 



CHO CH <nn Hs 



(CH 3 0) 2 . C 6 H 2 < — (CH 3 0) 2 . C 6 H 2 < un — 



COOH COOH 

 acido oppianico 



CH . OC 2 H 5 



— * (CH 3 0) 2 . C 6 H 2 0 



\ / 

 CO 



etere pseudo oppianico 



che, come in altra occasione abbiamo fatto notare, viene favorita dalle ra- 

 diazioni luminose. 



Allossana ed alcool etilico. 



L' azione che la luce determina fra questi due corpi è quella tipica che 

 avviene fra alcooli e chetoni. Si forma Y allossantina ed aldeide acetica. 

 Venne esposta una soluzione di 5 gr. di allossana in 25 ce. d'alcool asso- 

 soluto. Già dopo due settimane incomincia la separazione dei cristalli di 

 allossantina; l'esperienza durò dal 15, XII, 1900 al 6, II, 1901. La quan- 

 tità di prodotto ottenuto fu di 1,7 gr.; l'alcool conteneva aldeide. 



Venne fatta la controprova con una soluzione alcoolica d' allossana te- 

 nuta all' oscuro per altrettanto tempo, che si mantenne inalterata. 



Questa reazione illustra assai bene il fatto che l'allossantina è il pina- 

 cone corrispondente all'allossana: 



NH — CO x 

 2CO< >CO + C 2 H 6 0 = 



X NH — CCK 



NH — CC\ CO — NEL 



/ \ / *-\ <h 



= CO >COH . COH >CO -f- C 2 H 4 0 . 



\ \ 

 NH — CO/ CO — NH/ 



Idrolisi dell'acetone. 



Il contegno dei chetoni della serie grassa alla luce è ancora completa- 

 mente sconosciuto e però ci occupa già da qualche tempo. Le esperienze fatte 

 finora sull' azione dell' alcool e dell' etere sull' acetone in presenza della luce 



(') Vedi Wegscheider, Monatshefte ftir Chemie 13, 702. 



