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sale sodico di un acido nitronico, al quale con grande probabilità spetta la 

 struttura : 



C:N0 2 H 



CeH 4 C . CH3 



\/ 



N 



l'acido cristallizza in grandi squame gialle che presentano bellissimi riflessi 

 metallici di color violetto ed è identico al prodotto che noi abbiamo prepa- 

 rato due anni or sono ossidando con permanganato, in soluzione alcalina, il 

 nitroso-a-metilindolo da noi scoperto: 



C:NOH 



C:N0 2 H 



C 6 H 4 C . CH 3 + 0 



V 

 N 



CgH4 C . CH3 



N 



Per trattamento con poco acido nitrico (diluito con molto acido acetico 

 glaciale) fornisce un dinitrocomposto che a sua volta è identico con il di- 

 nitrometilindolo, ottenuto molti anui addietro da Zatti facendo reagire l'acido 

 nitrico fumante sopra l'a-metilindolo. L' identità di questi prodotti, ottenuti 

 per diverse vie e per mezzo di reazioni completamente diverse, dimostra che 

 le sostanze che si preparano col nitrato di etile sono da considararsi come 

 veri nitrocomposti. 



Il seguente schema illustra meglio i passaggi che riuscimmo ad effettuare : 



a-metilindolo 



nitrosometilindolo 



1 



nitrometilindolo 



I 



dinitrometilindolo 



Senza dubbio saranno possibili anche le trasformazioni reciproche, ma 

 non ce ne siamo occupati giacché queste per noi presentavano un interesse 

 secondario. 



Al prodotto ottenuto dal metilchetolo sarà perciò da assegnarsi la 

 forinola : 



C:N0 2 H 



/\ 

 CgH 4 C . CH3 



\/ 



N 



