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ovvero la tautomera: 



C.N0 2 



/V 



C G H 4 C . CH 3 , 



\/ 

 NH 



ed al dinitrometilindolo di Zatti spetta la struttura: 



C.N0 2 



C 6 H 3 (N0 2 ) C . CH 3 



NH 



oppure la forma tautomera (acido nitronico). 



I sali di questi mononitroderivati, per azione dei ioduri alcoolici, forni- 

 scono con tutta facilità i corrispondenti eteri, i quali sono sostanze molto 

 stabili e per lo più. caratterizzate per la tendenza a fornire bellissimi cri- 

 stalli. 



Ulteriori ricerche ci permetteranno di stabilire quale delle due forme 

 sia da assegnarsi p. e. all'etere che si ottiene dal nitrometilindolo : 



C:N0 2 .R C.N0 2 

 C 3 H 4 C . CH 3 ovvero C 6 H 4 C . CH 3 . 



N NR 



Come risulta dalle nostre ricerche precedenti, finora ci è stato possi- 

 bile di preparare i nitrosoderivati solamente da quei pirroli ed indoli che hanno 

 libero un atomo di idrogeno in posizione /?, e molto probabilmente la stessa 

 regola vale anche per il caso dei nitrocomposti. 



I fenoli, come è noto, possono fornire gli ortonitrosocomposti come pure 

 i paraderivati, ed a qnesto riguardo faremo osservare che i /?-nitrosopirroli 

 corrispondono agli ortonitrosofenoli, scoperti da Adolfo von Baeyer: 



— CH — C:NOH 



Il I 



— C — — C 



I II 

 OH 0 



fenolo o-nitrosofenolo 



— CH — C:NOH 



II I 



— c — » — c 



I II 



— NH — N 

 pirrolo /? nitrosopirrolo 



