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Ecco ora i risultati delle singole esperienze : 



I. — Derivati monosostituiti del benzolo. 



Concentrazioni Abbassamenti termometrici Pesi molecolari 

 Clorobenzolo in nitrobenzolo (p. fus. -+- 5°, K = 70) 



C 6 H 5 C1 = 112,5 



1,072 0°67 112 



1,827 1,125 113 



3,061 1,82 118 



Bromobenzolo in nitrobenzolo 



1,368 1,56 

 2,965 1,16 

 5,011 1,97 



Jodiobenzolo in nitrobenzolo 



C S H 5 I = 204 



1,320 0°425 217 



2,361 0,81 204 



4,205 1,39 211 



1,397 0,47 208 



3,571 1,18 211 



6,026 1,92 220 



Nessuno dei composti di questa serie è accessibile alle misure cristallo- 

 grafiche a causa del bassissimo punto di fusione, e per la stessa ragione nessuno 

 dei composti alogenati si presta ad essere usato come solvente. 



II. — Derivati bisostituiti del benzolo. 



Concentrazioni Abbassamenti termometrici Pesi molecolari 



p. cloronitrobenzolo (p. fus. 83°) in p. biclorobenzolo (p. fus. 53°, K = 74,8) 



C 6 H 4 0 2 NC1 = 157,5 



1,080 0°34 237 



2,141 0,69 232 



3,065 0,94 234 



C 6 H 5 Br= 157 



171 

 179 

 178 



