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Io cominciai le mie esperienze impiegando la dimetilpirazina, la quale, 

 per quanto ho detto, dovrebbe dare soluzioni solide col p.xilolo: 



0H 3 CH a 



c c 



CH^ CH^ ^CH 



Il I II I 



N x /x CH CH X ^CH 



I I 



CH 3 CH 3 



La dimetilpirazina fu preparata distillando una miscela di glicerina 

 anidra con cloruro e fosfato ammonico; il distillato, seccato con potassa, 

 venne sottoposto a distillazione frazionata. La dimetilpirazina passava a 155° ; 

 è un liquido incoloro, ma può cristallizzare e fonde a 15°. 



Dalle esperienze crioscopiche ebbi i seguenti risultati : 



Concentrazioni Abbassamenti termometrici Pesi molecolari 



Dimetilpirazina 



in p.xilolo (K -■ 



= 43) 







C 6 H 8 N 2 = 108 



1,924 



0°,64 



129 ' 



4,937 



1,58 



134 



7,304 



2,36 



133 



2,296 



0,58 



135 



3,185 



1,04 



132 



6,012 



1,90 



136 



Dimetilpirazina 



in benzolo (K 



= 50) 



1,252 



0°57 



110 



2,155 



0,99 



109 



3,795 



1,72 



110 



L' anomalia crioscopica, benché non molto forte, è discretamente spiccata, 

 ed è confermata dai numeri perfettamente normali ottenuti sciogliendo la 

 stessa dimetilpirazina in benzolo. 



Dopo un tale risultato, era naturale supporre che la tendenza a for- 

 mare soluzioni solide divenisse più accentuata fra composti polinucleari fra 

 i quali intervenissero le stesse relazioni di struttura. 



Così era prevedibile, un comportamento notevolmente anormale della 

 chinazolina, ftalazina e chinossalina, rappresentate rispettivamente dagli 



