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 Naftochinossalina in fenantrene 



C 12 H 8 N 2 = 180 



0,909 0,62 176 



1,930 1,28 181 



3,140 2,10 180 



Contrariamente ad ogni previsione, il comportamento è perfettamente 

 normale. Ciò è tanto più strano in quanto che il fenazone non differisce 

 dall' azobenzolo che per un semplice legame fra due atomi di carbonio nello 

 stesso modo che il fenantrene differisce dallo stilbene : e, come ho già detto, 

 1' azobenzolo è completamente isomorfo con lo stilbene. Del resto, come si 

 vede dalle seguenti misure, nessun rapporto cristallografico sembra sussi- 

 stere fra fenazone e fenantrene: 



Fenazone^): monoclino olo- 



edrico, 0,99146:1:0,58490 p = 69°,9 l 



Fenantrene ( 2 ): monoclino, 1,4093 :1: ? [001 : 110]: [001 :ì~10]=109°,17 



Per ultimo ho eseguito un'esperienza impiegando l' n.fenilpirazolo. È 

 noto da lungo tempo ( 3 ) che il pirrolo dà soluzioni solide col benzolo, e che 

 anzi l' anomalìa crioscopica è in questo caso più notevole di quella data 

 dalla piridina sciolta in benzolo. Sono dunque isomorfogeni i gruppi — NH — 

 e — CH = CH — : però è da prevedere che diano soluzioni solide il pira- 

 zolo col benzolo, ed a maggior ragione il fenilpirazolo col difenile: 



CH= N x /CH = CH X 



| >N.C 6 H 5 CH< >C.C 6 H 5 



CH = CEK ^CH — CH^ 



Preparai V n.fenilpirazolo condensando, come insegna Balbiano ( 4 ), F epi- 

 cloridrina con la fenilidrazina. Il fenilpirazolo bolliva a 245° e fondeva a 12°. 



Le determinazioni di peso molecolare eseguite in difenile, ed anche, 

 per ragioni già dette, in naftalina, condussero ai numeri seguenti: 



Concentrazioni Abbassamenti termometrici Pesi molecolari 



Fenilpirazolo in difenile (K = 80) 



C 9 H g N 2 = 144 



1,733 0°,89 156 



3,813 1,95 157 



6,020 3,02 160 



f 1 ) Fock, Zeitschr. tur Kryst., 32, 253. 



( 2 ) Negri, Gazz. Chim. Ital. 1893, II, 377. 



( 3 ) Magnanini, idem 1889, 141. 

 (, 4 ) Idem 1887, 177. 



