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In modo analogo, per azione dell'ammoniaca, il pernitrosoderivato dà la 



cloroimmina 



.C:NH 

 XIHCl 



che verso 200" incomincia ad imbrunire senza poi fondere. L' immina per 

 trattamento con acidi minerali diluiti viene facilmente idrolizzata con for- 

 mazione di clorocanfora ed ammoniaca. Per azione dell'acetato di semicar- 

 bazide si ottiene il semicarbazone della clorocanfora 



Ci 0 H 15 Cl(N 8 H . CO . NH 2 ) 



che fonde a 183°. 



Gli alcali in soluzione alcoolica, al pari degli altri pernitrosoderivati 

 che finora studiammo, prontamente trasformano la cloropernitrosocanfora in 

 un isomero, la isocloropernitrosocanfora 



C 10 H U C1(N 2 0 2 H) 



che si presenta in aghetti che fondono a 75° e che noi caratterizzammo sotto 

 forma del sale potassico. 



C 10 H 14 Cl(N 2 O 2 K). 



Come abbiamo più volte accennato, la isopernitrosocanfora - ed il suo 

 bromoderivato, in modo più o meno rapido si trasformano in modo quanti- 

 tativo nelle sostanze primitive; il cloroderivato invece si comporta in modo 

 affatto diverso e spontaneamente, anche a temperatura ordinaria, subisce una 

 profonda decomposizione per dare origine ad un complicato miscuglio di pro- 

 dotti che ha l'aspetto di un olio giallognolo ; finora rinvenimmo clorocanfora, 

 piccole quantità di acido cloridrico, prodotti nitrosi, assieme ad un'altra 

 sostanza che descriveremo più sotto. Per azione dell'acido solforico concen- 

 trato non fornisce l' isocanfenone e protossido di azoto come il cloroderivato 

 primitivo, ma si scioglie per dare un liquido che rimane limpido anche per 

 aggiunta di molta acqua ; sovrasaturando con carbonato sodico precipita una 

 sostanza bianca che di nuovo si scioglie negli acidi. Il nuovo prodotto ha 

 quindi proprietà basiche ; le nostre successive esperienze ci hanno ben presto 

 dimostrato che l' isocloroderivato si trasforma nello stesso prodotto, che con 

 tutta probabilità rappresenta un terzo isomero e che perciò chiameremo 

 pseudocloropernitrosocanfora, anche per azione di acidi deboli. Basta per 

 esempio sciogliere l' isocloroderivato in poco alcool freddo ed aggiungervi una 

 soluzione pure alcoolica e concentrata di acido picrico, perchè subito si se- 

 parino grandi aghi gialli costituiti dal pìcrato di pseudocloropernitroso- 

 canfora che fondono a 155°. Per azione dei carbonati alcalini, dal picrato 

 si pone in libertà la base^ la quale si presenta sotto forma di grandi cri- 



