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stalli giallognoli, molli, che fondono verso 90°; possiede un lieve odore ca- 

 ratteristico e viene facilmente trasportata dal vapore d'acqua. Facendo pas- 

 sare nella soluzione in etere anidro una corrente di acido cloridrico secco, si 

 ottiene un magnifico cloridrato della pseudocloropernitrosocanfora 



C 10 H 15 Cl N 2 0 2 ,HC1, 



costituito da aghi bianchi che fondono a 162°. Questo cloridrato per trat- 

 tamento con acqua subisce una profonda idrolisi e si separa gran parte della 

 base la quale non si scioglie che in presenza d'una grande massa di acido. 

 Si tratta quindi di una base debolissima. La base non reagisce con cloruro 

 di benzoile, nè con anidride acetica o cloruro di acetile, nè con isocianato di 

 fenile. Con acido nitroso dà un prodotto colorato in violetto, probabilmente 

 il nitrito, che all'aria si decompone mettendo nuovamente in libertà la base 

 che identificammo trasformandola nel picrato. Con tutta probabilità non con- 

 tiene perciò gruppi alcoolici od ammidici. In soluzione alcoolica è stabile al 

 permanganato, e per riduzione con zinco ed acido acetico dà una base che 

 riduce a caldo il liquido di Fehling. 



Nella nuova sostanza l'anello della canfora è ancora inalterato, e questo 

 ci è stato dimostrato da un'altra interessante trasformazione che il prodotto 

 subisce quando venga bollito con acido solforico diluito. Per azione di questo 

 reattivo, dopo breve tempo, la pseudocloropernitrosocanfora perde uno dei due 

 atomi di azoto per dare una sostanza che è identica alla cloronitro canfora 

 di Cazeneuve { l ) : 



.CO 



C 8 H 14 < | y N0 2 

 X C1 



fonde esattamente come un prodotto che per il confronto preparammo diret- 

 tamente dalla clorocanfora seguendo le indicazioni di questo chimico. L'acido 

 solforico da cui si separò la sostanza contiene ammoniaca. 



Per mezzo di queste successive reazioni, partendo dalla canforossima, 

 oppure dalla clorocanforossima, che contiene un atomo di azoto unito ad un 

 atomo di carbonio, si perviene alla cloronitrocanfora che contiene un atomo 

 di azoto unito all'atomo di carbonio vicino : 



/C : NOH .CO 

 C 8 H 14 < | /H C 8 H 14 < | /N0 2 



X C< \c< 

 \C1 X C1 



Sebbene le nostre esperienze sieno ancora incomplete, tuttavia i fatti da 

 noi finora osservati rendono molto probabile che alla pseudocloropernitroso- 

 (') Bulletin 44, 164. 



