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canfora spetti ima struttura come le seguenti : 



/CH.N.O /CH.Nv 

 C 8 H 14 < | | | ovvero C 8 H 14 < | | >0 

 X CC1 . N . 0 X CC1 . N=0 



le quali darebbero ragione della sua indifferenza di comportamento rispetto 

 ai reattivi ed anche della sua trasformazione in cloronitrocanfora. Evidente- 

 mente in quest'ultimo caso, come termine intermedio, dovrà formarsi una 

 sostanza della forma: 



: NH 



C 8 H 14 v 



X CC1N0 2 . 



Accenneremo infine che il pseudoderivato viene altresì decomposto con tutta 

 facilità dalla potassa, anche a freddo ; in tal modo si ottiene una soluzione 

 limpida da cui per trattamento con acidi precipita una sostanza verde azzurra 

 che poi diviene cristallina ed incolora; fonde verso 80° ed è solubile negli 

 alcali. Con tutta probabilità si tratta di un quarto isomero che studieremo 

 meglio in seguito. Queste reazioni danno un' idea della grande facilità con 

 cui queste sostanze si trasformano l'una nell'altra ; le differenze sono dovute 

 soltanto alla diversa disposizione che assumono gli atomi di azoto, giacché 

 l'anello della canfora si mantiene intatto. Però questa stessa grande mobilità 

 del residuo azotato è quella che rende difficile l'assegnare loro una formola 

 di struttura. 



Nella isocloropernitrosocanfora, di carattere acido si potrebbe ammet- 

 tere un'aggruppamento come i seguenti (nitrosoidrossilammine ovvero iso- 

 nitrammine) : 



/C — N : 0 /C — N\ 



C,H U <|| || oppure C 8 H 14 < |j | /O 



X CC1 N(OH) X CC1 N(OH) 



dalle quali per la cloropernitrosocanfora (neutra) ne seguirebbe l'altra : 



C : N — NO 



CgHi 4 < 



0 

 CHC1 



analoga a quella proposta da Harries : 



/C : N = N : 0 



C 8 H 14 <^ 



\CHC1 



0 



Comunichiamo con tutto riserbo questi risultati, che per mancanza di 

 mezzi sono ancora preliminari, riservandoci di completare le nostre ricerche 

 nel prossimo anno accademico. 



