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o rombiche e dall'alcool in tavolette rettangolari bianche. Il sale ammo- 

 nico dell'etere nitro-malonico fonde a 150° con decomposizione. 

 All'analisi si ebbe: 



I. Gr. 0,2014 di sostanza dettero 23 cmc. di N a 27°,3 e 760 mm. di Hg. 



II. Gr. 0,2793 di sostanza dettero gr. 0,1626 di H 2 0 e gr. 0,3854 di CO 2 . 



COO Et 

 I 



Trovato % Calcolato per C = NOONH* 



I 



I II COO Et 



N 12,58 — 12,61 



C — 37,63 37,83 



H — 6,47 6,31 



Preparazione dell' etere nitro-iso-succinico per astone del ioduro di 

 metile sul sale ammonico dell' etere nitro-malonico. — Questa reazione è 

 stata eseguita riscaldando a bagno-maria a ricadere o in tubo chiuso parti 

 uguali di sale ammonico dell'etere nitro-malonico e di joduro di metile 

 disciolti in una miscela di due parti di acqua e una di alcool. In tubo 

 chiuso la reazione ha luogo ugualmente senza alcool e con rendimento quasi 

 quantitativo. Dopo un riscaldamento di due o tre ore si deposita un olio 

 bruno di odore gradevolissimo, pochissimo solubile nell'acqua, solubilissimo 

 nell' alcool e nell' etere. Il contenuto del tubo chiuso viene versato in un 

 separatore a rubinetto ed estratto con etere. Dopo aver lavato l' etere con 

 acqua leggermente ammoniacale, si distilla il solvente e resta indietro un olio 

 che a differenza dell' etere nitro-malonico non si combina più con l' ammo- 

 niaca. Questo olio distilla in corrente di vapore e in questa maniera può 

 ottenersi perfettamente limpido. Il risultato dell' analisi è stato il seguente : 



I. Gr. 0,3700 di sostanza dettero cmc. 23 di azoto a 26° e 761 min. Hg. 

 IL Gr. 0,3446 di sostanza dettero gr. 0,5498 di CO 2 e gr. 0,1960 di acqua. 



E per 100 parti: 



COO Et 



i 



Trovato Calcolato per CH 3 — C— NO 2 



I 



I li COO Et 



N 6,63 — 6,39 



C — 43,52 44,34 



H — 6,32 5,98 



Questi risultati non sono troppo concordanti con i calcolati: evidente- 

 mente il prodotto non è del tutto puro, giacché si è potuto purificare soltanto 

 lavandolo con ammoniaca diluitissima e distillandolo in corrente di vapore. 

 Purtuttavia il fatto che l' olio ottenuto a differenza dell' etere nitro-malonico 



