— 495 — 



fosfati, e il secondo do, o solo in tracce. Ma certo ciò non può darci ragione 

 di due cose: 1°, anche nel siero dializzato una certa quantità di ferro, benché 

 meno rapidamente, viene sottratta all'azione dei soliti reattivi; 2°, il preci- 

 cipitato di fosfato ferrico, mentre è permanente in soluzione acquosa, scom- 

 parisce dopo un po' di tempo, quando sia ottenuto in presenza di siero. 



Da che dipendono queste differenze? Si tratta qui veramente della for- 

 mazione di composti salino-proteici, o piuttosto la presenza di corpi colloidali 

 non hanno essi determinato condizioni fisiche particolari che possano opporsi 

 alla combinazione del ferro col prussiato? La scomparsa del precipitato di 

 fosfato di ferro è dovuta a una soluzione, o ad una combinazione di esso 

 coi proteici? Benché consapevoli della difficoltà di mettere in chiaro simili 

 questioni, quando soprattutto si pensi per quali stadi infinitesimali si passi 

 da un miscuglio omogeneo ad una combinazione propriamente detta, pure 

 abbiamo voluto ricercare se la determinazione della concentrazione moleco- 

 lare del siero nelle diverse condizioni sopra nominate potesse darci qualche 

 indicazione in proposito. Ci siamo perciò rivolti alle determinazioni della re- 

 sistenza elettrica di questi liquidi, perchè evidentemente, se combinazioni sa- 

 lino-proteiche avvengono, queste conducono alla sottrazione, almeno parziale, 

 di quelle sostanze elettroliticamente dissociabili che determinano il valore 

 della conducibilità elettrica di una soluzione. 



Per determinare la resistenza elettrica dei nostri liquidi ci siamo ser- 

 viti dell' apparecchio di Kohlrausch. con rocchetto d' induzione e telefono. 

 Il liquido da esaminare è posto in un vaso cilindrico, contenente gli elet- 

 trodi ed un termometro Baudin. che segna il decimo di grado ; il vasetto è 

 immerso in una grande quantità d' acqua, per mantenere costante la tempe- 

 ratura durante le osservazioni. La quantità di liquido adoperata per la de- 

 terminazione è sovente di 75 cmc. ; ma il livello del liquido nel vaso è 

 abbastanza più alto del livello degli elettrodi, perchè non si riscontri nes- 

 suna differenza nell' adoperare 65 o 85 cmc. di liquido ; ciò che abbiamo 

 empiricamente stabilito. Qualche volta abbiamo adoperato un vaso più grande, 

 con altri elettrodi, ottenendo dati che non sono paragonabili con gli altri; 

 ciò è esplicitamente notato nelle Tabelle delle singole ricerche. 



Il metodo ora descritto fu applicato da noi allo studio del siero nor- 

 male e del dializzato, ai quali si erano aggiunti sali di ferro, come si può 

 vedere dalle sopra ricordate tabelle; e i dati così ottenuti sono stati con- 

 frontati con quelli che ci hanno fornito soluzioni di sali di ferro fatte sia in 

 acqua distillata, sia in soluzioni di CI Na isoconduttrici rispetto ai sieri da 

 noi adoperati. 



Per renderci conto del valore delle nostre osservazioni, rammentiamo che 

 le differenze in più o in meno che abbiamo potuto ritrovare, possono attri- 

 buirsi respettivamente a possibili combinazioni, o a eventuali dissociazioni 



