das Leuchten des Meeres. 



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stärker werde, was Forster behauptete. Crell's Annalen I, 309. (?) An- 

 nales de Chimie T.IV,p. 19.1789? 



Aus vielen Versuchen folgte: dafs das Leuchten des faulen Holzes nur in Berührung 

 mit Sauerstoffgas möglich sei, und dafs das in irresplrabeln Gasarten verdunkelte Holz seine 

 Phosphorescenz sogleich durch Zulassung neuen Sauerstoffs wieder erhalte, p. 209. 



6) Leuchtendes Holz absorbirt Sauerstoff, weil es in unreinem kohlensauren Gas allmälig 

 erlischt. In solchem Gas, worin Holz bereits erloschen, leuchtet Phosphor noch, also 

 bedarf das Holz mehr Sauerstoff zum Leuchten als der Phosphor. 



7) Dafs das Holz nicht als faulende Substanz das Oxygen absorbirt, ging daraus her- 

 vor, dafs leuchtendes Holz, durch heifse Luft für immer verdunkelt, in unreines Stick- 

 gas gelegt nicht hinderte, dafs der hineingebrachte Phosphor nach 20 IMinuten noch 

 eben so stark leuchtete, als wenn kein Holz dabei war. 



8) Directes Messen der absorbirten Gasmenge giebt nur unreine Resultate, weil bei jedem 

 Faulungsprocesse Gasarten entbunden werden, ohne immer mit Licht verbunden zu sein. 



9) Genaue Versuche über die Wärmeentwickelung sind ebenfalls nicht wohl möglich, weil 

 die Verdampfung des Feuchten das Thermometer gerade so viel senken kann, als der 

 entbundene Wärmestoff es hebt. 



10) Im kalten Wasser phosphorescirt das Holz mehrere Tage lang, und Boyle's Behaup- 

 tung des Verlöschens darin ist irrig. Sonderbar ist es indefs, dafs dagegen Phosphor 

 nur selten im Wasser leuchtet, obschon er weniger Sauerstoff dazu bedarf. 



11) Erhitzt man Wasser bis 80° R., so verlischt das Holz augenblicklich darin. In dem- 

 selben siedenden und nach dem Verschllefsen beim Sieden erkalteten Wasser leuchtet 

 neues Holz fort. Im destlUIrten W^asser (welches aber immer kein luftleeres ist) leuch- 

 tet Holz auch fort. \VeIl die Wärme die Luft des ^Vassers nicht ganz austreiben kann, 

 nur verdünnt, so tritt sogleich atmosphärische Luft wieder hinein, wenn die verdün- 

 nende Wärme abnimmt und die Luft Zutritt hat. 



12) In über 30 und 32° R. erwärmtem Wasser leuchtet das Holz nie mehr, eben so we- 

 nig in heifser Luft, in der Mundtemperatur (27 - 29°) leuchtet es noch. 



13) In alkalischer Auflösung {Oleum tart per. del^ verschwindet der Glanz, im Alkohol 6 

 Minuten, in allen Säuren 9-12 Minuten nach dem Eintauchen. Neutrallsirung durch 

 Säure und Abwaschen der alkalischen Auflösung bringen das Leuchten nicht wieder. 



14) Kochsalzsäure in Wasser gemischt tödtet, obwohl die atmosphärische Luft im Wasser 

 dieselbe bleibt, das Leuchten. 



Herr v. Humboldt stellte sich den Procefs so vor: Wenn das Gleichgewicht zwi- 

 schen den Bestandtheilen organischer Stoffe aufgehoben ist und Fäulnils beginnt, so wird 

 dieser chemische Procefs durch die Temperatur und Beschaffenheit des umgebenden Mediums 

 mannigfach modlficirt. Ist z.B. der Wärmegrad gering, so tritt der Wasserstoff an den 

 Sauerstoff und bildet Wasser, ist die Temperatur beträchtlich erhöht, so geht der Sauerstoff 

 sogleich eine Verbindung mit dem Kohlenstoffe zur Kohlensäure ein. Es folgt hieraus, dafs 

 da die faulende Substanz in jedem Augenblicke ihren INIischungszustand verändert, und da 

 die Phosphorescenz von dieser Mischungsveränderung abhängt, alles gegenseitig einwirkt. 

 Wird die Berührung des Holzes mit dem Sauerstoff aufgehoben, so verschwindet die Phos- 



