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LE NATURALISTE 



jeunes plantes cultivées à des intensités lumineuses plus ou ! 

 moins fortes, a montré que, pour une même espèce végétale, les 

 éclairements optima sont différents suivant le phénomène physio- 

 logique que l'on considère. 



L'auteur a entrepris l'étude des éclairements optima pour les 

 différents phénomènes physiologiques aux divers stades du 

 développement des végétaux depuis la germination jusqu'à la 

 formation des graines. Les expériences ont porté sur des espèces 

 appartenant à plusieurs types biologiques : plantes habituées à 

 vivre à un éclairement très intense (Salsola Kali, Atriplex 

 crassifolia, etc.); plantes adaptées à une lumière moyenne (Tm- 

 ticum vulgare, Mercurialis annua, Raphanus sativus, Pisum 

 sativum, etc.); plantes d'ombre (Teucrium Scorodonia). 



Les phénomènes étudiés ont été les suivants : production de 

 substance sèche, production de substance fraîche, assimilation 

 chlorophyllienne, germination, développement de l'appareil végé- 

 tatif, rapidité de croissance, tubérisation, floraison, formation 

 des fruits, maturation des fruits, déterminisme du sexe, faculté 

 d'adaptation à des éclairements différents. 



Les divers éclairements ont été obtenus en atténuant la 

 lumière solaire au moyen de toiles dont les fils étaient plus ou 

 moins épais et les mailles plus ou moins larges. La lumière 

 était ainsi modifiée quantitativement mais non qualitativement; 

 elle était d'autant plus atténuée que les fils des toiles étaient 

 plus épais et les mailles moins larges. Les plantes ont été cul- 

 tivées sous cinq éclairements d'intensité croissante, et les 

 diverses déterminations ont été faites, sur les individus des cinq 

 lots, aux différents stades du développement. 



Un dispositif particulier permettait de réaliser des conditions 

 de température, d'état hygrométrique de l'air et d'humidité du 

 sol, identiques sous les cinq éclairements. 



Les conclusions les plus générales qu'il est permis de tirer 

 de l'ensemble des résultats obtenus sont les suivantes : 



Non seulement l'optimum lumineux est différent, chez une 

 même plante, suivant le phénomène physiologique que l'on con- 

 sidère, mais encore V éclairement optimum pour un phénomène 

 déterminé , chez une plante donnée, n'est pas représenté par 

 la même intensité lumineuse pendant toute la vie de la 

 plante; cet optimum est différent suivant le stade du déve- 

 loppement que l'on considère. 



D'une manière générale, cette lumière optima est faible pen- 

 dant les premiers stades du développement et correspond à 

 des éclairements de plus en plus forts à mesure que la plante 

 vieillit. 



L'ensemble des faits, mis en évidence dans ces recherches, 

 conduit à la conception suivante de l'action générale de la 

 lumière sur le développement des plantes : 



les fortes intensités lumineuses provoquent, chez les végé- 

 taux, /'accumulation des composés tiutritifs élaborés dans les 

 parties vertes et favorisent par conséquent la formation des 

 organes de réserve (rhizomes, tubercules, fruits, etc.) ; tandis 

 que les éclairements faibles déterminent au contraire /'utilisa- 

 tion des substances nutritives et accélèrent par conséquent la 

 production des organes de vie active [tiges herbacées, 

 feuilles, etc,). 



Sur les produits de décomposition du chloroforme 

 dans l'organisme. Note de M. Maurice Nicloux, présentée 

 par M. A. Dasthe. 



Le chloroforme est décomposé dans l'organisme en propor- 

 tion notable : la moitié environ. 



Tout se passe comme si cette décomposition était due à une 

 hydrolyse alcaline; à côté des chlorures alcalins qui en résultent 

 nécessairement, on peut affirmer la production d'oxyde de car- 

 bone. Si les formiates se forment en même temps, ce n'est vrai- 

 semblablement qu'en petites quantités. Le sang, il y a tout lieu 

 de le penser, est le siège de cette décomposition : la production 

 in vivo d'oxyde de carbone dans le sang île l'animal anesthésié, 

 la diminution in vitro du chloroforme du sang chloroformé et la 

 formation simultanée d'oxyde de carbone sont, on le conçoit 

 aisément, deux arguments très sérieux en faveur de cette 

 manière de voir. Le rôle éventuel du foie n'est pas encore 

 étudié. Il est inadmissible de faire jouer à l'oxyde de carbone 

 (dont la quantité dans le sang est toujours très petite, même aux 

 maxima de l'anesthésie) un rôle toxique dans la pathogénie des 

 accidents post-chloroformiques (ictères graves) signalés depuis 

 un certain temps par la clinique. Faut-il rechercher l'origine 

 dans la diminution notable de l'alcalinité générale de l'orga- 

 nisme et la soustraction rapide d'éléments minéraux indispen- 

 sables ? 



Sur les dépôts de tourbe littorale de l'ouest de la 

 France. Note de M. Jules Welsch, présentée par M. Michel 



Lévy. 



A la Parée, ou plage de Brétignolles(Vendéej, une assise de 

 tourbe couverte à marée haute repose sur des schistes cristallins 

 qui se continuent de chaque côté de la plage où ils forment de 

 petites falaises. La tourbe est recouverte par le sable de l'estran 

 qui se prolonge par de petites dunes entourant )a. plage et 

 portant quelques chalets. Souvent le sable ou les cailloux rou- 

 lés, apportés par la mer, cachent entièrement la tourbe; celle-ci 

 se continue au Sud, au-dessus du niveau des plus hautes mers ; 

 on la voit reposer sur une assise de sables noircis, cailloux rou- 

 lés et argile. Cette assise de sables et cailloux ne dépasse guère 

 un pied d'épaisseur; les cailloux roulés dépendent probablement 

 du terrain de transport des plateaux; l'argile provient surtout de 

 la décomposition des schistes qui sont au-dessous. 



Dans l'anse, la tourbe montre des troncs d'arbres couchés; elle 

 est plus sableuse à sa partie supérieure ; l'épaisseur est de 

 40 centimètres environ. On trouve dans cette tourbe des graines 

 fossiles indiquant une flore de marais maritimes et la présence de 

 la vigne. 



Plus au Nord le gite de tourbe de la plage Valentin au Croisic 

 se présente dans des conditions analogues, reposant sur la gra- 

 nulite. 



Sur la côte des Granges d'Olonne, près la Gachère (Vendée), 

 le lit de tourbe autrefois signalé par Risitère, repose sur les cal- 

 caires jaunes de la partie inférieure du Lias, qui sont eux-mêmes 

 supportés par des schistes cristallins. 



Dans l'île d'Oléron, la tourbe de Domino, plage des Chardon- 

 nières, se présente dans les mêmes conditions; elle repose sur 

 les calcaires à Ichtyosarcolites du Cénomanien et supporte les 

 dunes de sable moderne. 



Sur la côte du Médoc, au Nord et au Sud de Montalivet, on 

 voit affleurer une assise de tourbe reposant sur l'argile de Gurp à 

 Elephas meridionalis, au-dessus il y a des sables agglutinés 

 d'anciennes dunes et les sables modernes. L'argile porte des 

 troncs d'arbres encore enracinés. 



Il est admissible que la couche de tourbe sur argile se conti- 

 nue tout le long des Landes de Gascogne, d'après les indications 

 recueillies à Lacanau, au Moulleau d'Arcachon et plus au Sud. 



Tous les gisements indiqués paraissent être du même âge. Les 

 plantes, avec la seule exception de la vigne, sont des espèces 

 communes à la France et à l'Angleterre. Il y a absence complète 

 de toute espèce caractéristique de France ou de régions plus au 

 Sud. 



A première vue, l'étude de ces gisements littoraux paraît four- 

 nir une preuve incontestable d'un al'faissement]général de la côte 

 considérée, affaissement qui serait le dernier grand mouvement 

 du sol de l'ouest de la France ; mais cela ne parait pas absolument 

 probant. 



En effet il se forme actuellement des dépôts marécageux à peu 

 de distance de l'Océan, dans des bas-fonds. Si l'érosion était ac- 

 tive, la côte reculerait jusqu'à ces points et la marée haute les 

 couvrirait. 



On peut dire que cette tourbe a pu se former à un moment où 

 son emplacement était protégé à l'Ouest par des dunes ou un 

 autre abri ; c'est une preuve, en tout cas, du recul de la cote par 

 érosion depuis une époque géologiquement récente. 



Mécanisme de la réduction chromatique chez Sabel- 

 laria spinlosa. Note de M. Armand Dehobne, présentée 

 par Yves Delage. 



La théorie de la conjugaison latérale des chromosomes repose 

 surune interprétation défectueuse de la véritable division longitu- 

 dinale dans le noyau des cytes de premier ordre, et sur une nu- 

 mération inexacte des chromosomes^ chez les espèces étudiées. 



Cette division s'opère à la dernière télophase goniale; elle 

 persiste à travers le repos gonial, puis à travers toute la pro- 

 phase de la première mitose maturative, même dans les anses 

 pachytènes où les moitiés se rapprochent étroitement, et elle ne 

 s'achève qu'à la métaphase de la seconde mitose. La 'première 

 mitose ne l'intéresse pas et se réalise comme si elle n'existait pas 

 En un mot, la division longitudinale, si précoce qu'elle soit, ne 

 prépare que les secondes mitoses de maturation; elle reste sus- 

 pendue pendant toute l'évolution du cyte de premier ordre. 



Le partage de cette cellule est obtenu grâce à un processus 

 particulier, étranger à la division longitudinale des chromosomes 

 qui agit de la façon suivante ; il détruit l'unité du noyau en le 



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ramenant à deux groupements de ■- chromosomes entiers et fis- 



