insbesondere dessen von Madagaskar. 



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Rechnet man in den beiden ersten Analysen die er- 

 wähnten 52 % Quarz ab , so bleiben nur noch 6 bezw. 

 ca. 5^ °/o Kieselsäure übrig. Man hat es also auch in diesem 

 Fall mit einem sehr kieselsäurearmen Gemenge von Alu- 

 minium- und Eisenhydroxyd zu tun. In der dritten Analyse 

 ist von den 14,89 Si0 2 die durch das Mikroskop nach- 

 gewiesene ausgeschiedene Kieselsäure abzurechnen. Der ver- 

 bleibende Rest ist wohl als gebundene Kieselsäure anzu- 

 nehmen, deren Menge sich jedenfalls dem ursprünglichen 

 Diabas gegenüber sehr stark vermindert hat unter gleich- 

 zeitigem Verschwinden aller alkalischen Bestandteile. Also 

 wieder derselbe, allerdings auch hier wieder noch nicht ganz 

 vollendete Umwandlungsprozeß. Ein gleichfalls analysiertes 

 dichtes Oberflächenlateriterz hat nur 7,50 Si0 2 neben 0,14 

 A1 2 0 3 und 62,08 Fe 2 0 3 ergeben. Der Gehalt an Ti0 2 soll 

 14,08 °/ 0 betragen; hierüber und über den Gehalt an A1 2 0 3 

 ist schon oben (p. 56) das Erforderliche bemerkt worden. 

 Nach G. LINCK soll es wahrscheinlich heißen: 14,08 A1 2 0 3 

 und 0,14 Ti0 2 . 



Auch Herr DU BOIS zeigt uns, was bei der Laterit- 

 bildung aus der abgeschiedenen Kieselsäure geworden ist. 

 Auf p. 37 seiner mehrfach zitierten Abhandlung teilt er, 

 wie z. T. schon erwähnt wurde, mit, daß die oben be- 

 sprochenen Lateritknollen in Surinam vielfach mit „mikro- 

 skopisch kleinen Chalcedonindividuen" stark imprägniert sind 

 und daß das Cäment von oolithischen Bildungen dieser Art 

 ganz besonders reich an sekundären Kieselsäureausschei- 

 dungen ist. Risse wie in den Septarien, die quer durch 

 die Kugeln dieses Ooliths hindurchgehen, weisen ebenfalls 

 diese partielle Verkieselung auf. Hierher gehören auch die 

 kleinen, goldführenden Quarzadern (1. c. p. 22), die in 

 dem mächtigen Tiefenlaterit des „oud Placer Lionarons" bei 

 Boschland zutage treten und die sich , wie man bei der 



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