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che, del resto, viene oggi posto in commercio dalle principali case di pro- 

 dotti chimici. 



Dopo la prime e limitate esperienze quantitative compiute dallo stesso 

 Baudisch (loc. cit.), sono sorti ben presto altri chimici (') ad occuparsi di 

 tale singolare reattivo, sperimentandone l'efficacia in svariate separazioni del 

 rame e del ferro. 



Così è rimasto assodato che in ambiente acido (per HC1 , H 2 SO\ acido 

 acetico) non sono soltanto il rame ed il ferro-ferrico ohe vengono precipitati 

 dal cupferron, ma sibbene, per quello che finora si conosce, auche l'argento, 

 il piombo (Baudisch), il mercurio e stagno (Biltz e Hòdtke). il bismuto 

 (Fresenius), il titanio e lo zirconio (Schròder). Le separazioni del rame, per 

 mezzo di tale reattivo, vengono perciò molto limitate, specialmente nel campo 

 più. interessante dei metalli del gruppo solfidrico: e per quanto siano stati 

 ottenuti ottimi risultati nelle separazioni del rame dal cadmio e dallo zinco 

 (Hanus e Soukup), l' impiego del cupferron non offre in realtà nemmeno in 

 questi ultimi casi uno speciale interesse sovra gli antichi e ben noti metodi 

 di separazione. 



11 valore principale del cupferron risiede nelle rapide ed esatte sepa- 

 razioni del ferro dall'alluminio, cromo, manganese, nichel, cobalto, zinco, 

 terre alcaline, nonché dall'acido fosforico, ottenendosi in tutti questi casi, 

 come hanno largamente provato Biltz e Fresenius, i migliori risultati analitici. 

 È superfluo il soffermarsi a porre iu rilievo la grande semplificazione ed il forte 

 risparmio di tempo che si realizzano nel dosaggio del ferro, mercè una 

 semplice precipitazione col cupferron. in tutte le separazioni ora citate, in 

 confronto dei metodi antichi. 



Basti solo ricordare la comunissima separazione del ferro dall'alluminio, 

 per la quale Biìtz e Hòdtke hanno ottenuto col cupferron risultati ottimi in 

 una miscela fatta nelle proporzioni di un atomo di ferro per cinquanta atomi 

 di alluminio : basta rammentare il dosaggio del ferro in presenza del cromo, 

 ovvero di piccole quantità di nichel e cobalto, od anche in presenza di acido 

 fosforico, ecc., per convincersi della grande utilità del nuovo reattivo. 



È stato inoltre provato che il sale di ferro della nitroso-fenil-idrossi- 

 lammina è pochissimo inclinato ad assorbire sali alcalini; basta perciò una 

 sola precipitazione di esso, e non sono necessarie tutte quelle cautele che 

 devono aversi invece nella precipitazione del ferro con l'ammoniaca ( 2 ). 



i') Biltz o Hòdtke. Zeitschr. f. anorgan., 66. 426 (1910); Hanus e Soukup, ibi.].. 

 68, 52 (1910); Fresenius, Zeitschr. f. analitische, 50, 35 (1911); Nissenson, Chemik. 

 Zeitung 34, 359 (1910); SchrOder, Zeit. f. anorgan., 72, 89 (1911). 



( 2 ) Vedi in proposito anche le recentissime osse-vazioni di Alien e Johnston, Zetschr. 

 f. anorgan. 69, 116. 



