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Agimmo comparativamente sopra le frazioni estreme, I e VI. 



Gr. 10 della prima frazione, sciolti in gr. 50 di etere di petrolio leg- 

 gero, si fecero reagire con gr. 2 di sodio in fili, a freddo, per 24 ore. 



La reazione poi completammo con leggero riscaldamento della massa per 

 12 ore. 



Dopo altre 12 ore, il tutto si versò in 250 cmc. di etere di petrolio con 

 sospesi gr. 9,5 di anidride ftalica polverizzata e distillata di recente. La massa 

 si riscalda e diventa gelatinosa. Dopo 50 ore si sbatte con 350 cmc. di acqua 

 alcalina per KOH, che porta in soluzione l'etere acido ftalico; e la soluzione 

 alcalina viene liberata dalla parte che non ha reagito, estraendola ripetuta- 

 mente con etere di petrolio. 



La soluzione alcalina acidificata dà una massa oleosa rossastra, meno 

 densa dell'acqua, costituita dall'etere ftalico, il quale non cristallizza neppure 

 dopo lunghissimo tempo. Saponificata, dà un olio, che distillato in corrente 

 di vapore, si presenta quasi incolore, di gradevole odore di rose: Ps = 0,8585; 

 Nd = 1,4499. 



È inattivo alla luce polarizzata! 



L'analisi diede: 



Sost. : gr. 0,3048 ; C0 2 gr. 0,8529 ; H 2 0 gr. 0,3523. 

 Trovato C % 76,31; H % 12,84. 



Questa composizione parla per la formola C ,0 H 20 O (C% 76,9 ; H°/ 0 12,8), 

 in base alla quale si ha Mr = 48,81. 



La stessa operazione si ripetè su la VI frazione, e si ebbe analogo risul- 

 tato ; solo, essa diede la resa del 40 % , assai maggiore della prima, indi- 

 cando che l'alcool dall'odore di rose, inattivo, si accumula nelle frazioni ad 

 ebullizione più elevata. 



Distillando l'etere di petrolio, col quale si era estratta la soluzione 

 alcalina dello ftalato, si ottenne un olio, che, frazionato, diede: 



P. eb. (H=764) Nd(14) Deviaz. 



I 203° 1,4768 + 18°,56 



II 225° 1,4832 + 15°,56 



III. Per evitare l'azione del sodio sul composto che accompagna l'alcool 

 (interessante ad isolare per conoscere i rapporti reciproci), fatto che rende 

 questi dati poco attendibili e per abbreviare il tempo di estrazione del- 

 l'alcool, seguimmo un altro metodo ancora più blando, che ci diede i migliori 

 risultati : 



Gr. 30 di un miscuglio di V e VI frazione, si scaldarono a b. m., per 

 12 ore, con gr. 28 di anidride ftalica. 



La massa, semisoliditìcata, si versò poi in cmc. 350 di acqua, alcalina 

 per KOH per sciogliere l'etere acido. 



