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La soluzione alcalina si estrasse ripetutamente con etere; si eliminò 

 con leggero riscaldamento l'etere sciolto; indi si alcalinizzò con NaOH per 

 diminuire la solubilità dell'etere ftalico sciolto, e la massa si scaldò legger- 

 mente a b. m. tino a che lo strato oleoso rossastro più non aumentava di 

 spessore. 



In gran parte lo strato si compone del sale sodico dell'etere ftalico e 

 dell'alcool libero; separato e saponificato, diede a sua volta l'alcool, che, 

 distillato in corrente di vapore, presentava i caratteri: 



Odore leggero di rose; Ps (17) = 0,8697 ; a.d = + 2°,25; Nd = 1,4589. 



L'attività ottica e l' indice di R e . alquanto elevato ci determinarono a 

 ripetere sull'alcool il trattamento coll'anidride ftalica, dopo il quale l'alcool 

 si ebbe più puro. I caratteri di questo alcool, che, per l'origine, noi chia- 

 meremo Bupleurol sono : 



Odore gradevole e tenue di rose; Ps - 0,8490 (17°); a.d = 0,00; 

 Nd= 1,4508; 



Dai quali si deduce M. r . = (C 10 H 2o O) = 49,48 ; calcolato = 49,27. 

 Il punto di ebullizione, a 762 oidi, è 209°-210°. 



L'etere usato per estrarre la soluzione alcalina dà a sua volta un olio 

 (Ps = 0,9393; Nd = 1,4894 ; a. d = -j- 17'\35). 



Purificato, ripetendovi il trattamento con anidride ftalica dà infine: 

 Ps = 0,9264 ; Nd = 1,4909 ; a. d = + 14°,93. 



Analisi: Sost. gr. 0.3154; CO 2 gr. 0,9585: H 2 0 gr. 0,3154. 



Da cui: Trovato C % 78,52; H % 10,52. Calcolato per C 10 H 16 0: 

 C% 79,00; H% 10,40. 



Si tratta evidentemente di un O )0 H I6 O. Esso è il portatore dell'odore 

 caratteristico acre e pungente che si sente nell'odore dell'essenza del B. fr. 

 mischiato al suo gradevole profumo. 



Colora vivamente il reattivo di Schiff, e riduce il nitrato di argento 

 ammoniacale. 



Ha in complesso i caratteri di un composto carbonilico; ma nei molti 

 tentativi fatti con idrossilammina e semicarbazide ecc., non si potè ottenere 

 finora un composto cristallizzato. Di questo componente dell'essenza, impor- 

 tantissimo per le sue relazioni coll'alcool, si continuerà Io studio. 



Comportamento chimico del « bupledrol ». 



Numero di bromo. — Il Bupleurol somma facilmente bromo. Da una 

 esperienza eseguita sulla sua soluzione cloroformica, si ha la conferma di ciò 

 che apparve per le sue proprietà fisiche; della presenza, cioè, di un solo 



