Le acque madri del bisolfìto si estraggono con etere. Dopo l'estrazione, 

 trattate alla loro volta con carbonato sodico e cloridrato di sernicarbazide, 

 dànno invece un semicarbazone cristallino fusibile a 97°, anch'esso corrispon- 

 dente ad un composto aldedico. 



L'etere col quale si estrassero le acque bisolfitiche, dà, per distillazione 

 lenta, un olio giallognolo, di odore gradevole, il quale non colora il reattivo 

 di Schifi"; cmc. 2,5. Di esso Nd a 25°= 1,4419; P. eb. 217°, ed evidente- 

 mente è un chetone, perchè, trattato colla sernicarbazide, dà un semicarbazone 

 cristallino che fonde a 189°-190° e si presenta in sottilissime lamine 

 argentee. 



La frazione non volatile, residuo della distillazione in corrente di vapore, 

 del prodotto integrale della ossidazione, è un olio rosso che bolle a 207°; 

 Nd = 1,4521. Evidentemente è l'etere dell'alcool originario coll'acido, che si 

 forma per ossidazione spinta di questo; analogamente a quanto avviene per 

 il Citronellol, il quale dà appunto il Citronellato di Citronellile. L'etere ha 

 un gradevole odore cittigno. 



lnrine la soluzione alcalina colla quale si è scolorato l'etere che estrasse 

 il prodotto dell'ossidazione dal miscuglio ossidante, acidificata e distillata in 

 corrente di vapore, dà un olio giallo, di odore simile a quello degli acidi 

 grassi superiori, a reazione fortemente acida (Nd = 1,4370). Questo è l'acido 

 corrispondente all'alcool originario, come il Citronellico corrisponde al Citro- 

 nellol. 



Come vedesi, in questo modo abbiamo ottenuto tutta la serie dei com- 

 posti corrispondenti a quelli che derivano dal Citronellol e che ci permette 

 di trarre le seguenti conseguenze circa la natura dell'alcool: 



I. Per le sue proprietà fisiche (basso Ps e Nd), è un alcool olefinioo. 



II. Per la sua inattività ottica, inattività che si riscontra anche nella 

 parte volatile del prodotto di ossidazione, in esso probabilmente non esistono 

 atomi di carbonio asimmetrico. 



III. Per la sua attitudine a reagire, anche allo stato libero, coll'ani- 

 dride ftalica: per la sua ossidabilità a composti aldeidici : per il suo punto 

 di ebullizione elevato in confronto dell' AndroL suo isomero terziario: per il 

 suo odore di rose, comune a tutti gli alcooli oletìnici primarii, è da rite- 

 nersi alcool primario. 



IV. Il numero di bromo indica la presenza di un solo doppio legame. 



V. Il Bupleurol è diverso dagli alcooli isomeri oletìnici sinora conosciuti. 

 Invero, se qualche proprietà chimica e fisica di questo alcool farebbe 



pensare al Citronellol racemico — dal quale ron varrebbe a distinguerlo la 

 differenza nel punto di fusione dell'etere ftalico argentico, riferendosi l'uno al 

 composto attivo, l'altro all' inattivo e se a rafforzare il dubbio sta il fatto 

 che per ossidazione del Bupleurol si ha un'aldeide il di cui semicarbazone 

 fondeva 97° (molto vicino cioè a quello del Citronellol racemico), ed un'altra 



