che dà un semicarbazone fusibile vicino a quello dal cifrai integrale, che 

 (per quanto non siasi ottenuto) pure può pensarsi derivare dal Citronellol ; si 

 hanno importantissimi fatti che parlano contro questa ipotesi: 



1°) la grandissima differenza nel potere odorante, tanto che. mentre 

 qualche goccia di Citronellol più o meno attivo è sufficiente a profumare di 

 odore di rose una stanza, l'odore di Bupleurol è invece assai tenue; 



2°) la graode differenza (circa 15°) nel P. eb. e nel Ps ; 



8°) la differenza nei punti di fusione dei semicarbazoni dei due chetoni 

 derivanti dalle ossidazioni e che, essendo per entrambi inattivi, dovrebbero 

 coincidere: invece, quello dell' Isopulegone, corrispondente al Citronellol, fonde 

 a 169°-170", e l'altro fonde a 189°-190°. 



Neppure coll'altro alcool olefinico naturale. C 10 H 20 O, potrebbe confondersi 

 il Bupleurol. cioè coll'Androl. trovato dal Semmler nei frutti del finocchio 

 acquatico. Esso ne differisce per la qualità dell'odore, P. eb., Ps . e sopra 

 tutto per il potere rotatorio: nè potrebbe essere Androl racemico, anche per 

 il fatto che, secondo il Semmler. l' Androl non dà prodotto di ossidazione e 

 tutte le sue proprietà lo rivelano alcool terziario. 



Kiassumendo, la forinola grezza del Bupleurol è C'°H 20 O. Per la sua 

 struttura è diverso dai suoi due isomeri sinora studiati, il Citronellol e 

 i'Androl. La fòrmola che ad esso crediamo dover attribuire è la (I). 



Esso sarebbe quindi un diidroderivato del Nerol (II) 



CH 2 . CH 2 . CIP . C — CH 2 . CH 5 OH 



il 



CH 2 



Bupleurol (I) 



CH . CH 2 . CH 2 . C — CH 2 . CtPOH 



li 



CH 2 



Nerol (H) 



col doppio legame nella estremità della catena saturato, e ciò per le ragioni 

 che saranno esposte nella Nota seguente. 



Ringraziamo il laureando Gr. Curreli per l'aiuto che ci ha dato nella 

 estrazione e isolamento dell'alcool. 



CH 3 



CH — 



CH 3 



CH 3 



Ciliari. Istituto di Ch. sen. della R. Università. 



