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esponendo 5 gr. di benzolo con 100 di acqua in matracci capaci di 3 litri 

 d'ossigeno (in tutto 15 gr.), dal 26 febbraio al 26 ottobre, non si notò nessun 

 mutamento. Il liquido rimase neutro, e non si potè riconoscere la presenza 

 di fenolo. 



Etilbenzolo. — In 4 matracci di 2 l / 2 litri pieni d'ossigeno, vennero 

 esposti al sole, dal 24 febbr. al 28 nov., in ciascuno 5 gr. di etilbenzolo 

 e 100 gr. d'acqua. Alla fine dell'esposizione il liquido apparisce colorato in 

 giallo-bruno, e, aprendo i matracci, si nota forte aspirazione. Il prodotto ha 

 marcato l'odore dell' acelo f enone e reazione acida; venne però neutralizzato 

 con una soluzione normale di carbonato sodico, ed indi agitato con etere. 



La soluzione eterea, liberata del solvente e distillata, dette da prin- 

 cipio l'etilbenzolo inalterato e poi l'acetofenone ; da 15 gr. di etilbenzo^ 

 esposto, 6,5 gr. La parte principale di questo prodotto distillò a 202-203°, 

 che è il punto d'ebollizione dell'acetofenone. Per accertarne con maggior si- 

 curezza l' identità, abbiamo preparato il semicarbazone, che cristallizza dal- 

 l'alcool metilico in grossi prismi, dal punto di fusione 200-201°. Esso con- 

 tiene una molecola di alcool metilico, che perde stando nel vuoto sull'acido 

 solforico. Klages ('), che dà per il detto composto ii punto di fusione 201°, 

 non ha notato che esso può cristallizzare con una molecola d'alcool metilico. 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C 9 H„ ON 3 + CH 3 OH 



CH 3 OH 15,77 15,31 



Calcolato per C 9 H,iON 3 

 N 23,93 23,77 



Dalla soluzione alcalina si ebbero, assieme ad acido formico ed altri 

 acidi grassi inferiori, solamente piccole quantità di un prodotto cristallino 

 fondente a 121°, che venne riconosciuto per acido benzoico. 



Mesitilene. — Vennero esposti, in tutto, 40 gr. di mesitilene in 5 ma- 

 tracci pieni d'ossigeno, della capacità di 5 litri, in presenza di 500 gr. di 

 acqua, dal 26 febbraio al 26 settembre. Aprendo i matracci, si notò forte 

 aspirazione; il liquido aveva una marcata reazione acida. Venne neutralizzato 

 con carbonato sodico, ed agitato ripetutamente con etere. La parte eterea, libe- 

 rata del solvente, saggiata col reattivo di Angeli, non dette che piccolissime 

 quantità di un prodotto, che dimostra la presenza di composti aldeidici. 

 Distillata, passò quasi interamente fra 163° e 165°, e però era formata pre- 

 valentemente dal mesitilene, rimasto inalterato, che bolle a 163°. Non si 

 ebbe se non un piccolo residuo resinoso. 



La parte acquosa venne acidificata con acido solforico ed estratta a sua 

 volta con etere. Il residuo sciropposo così ottenuto, odorante d'acido formico, 



( l ) Berichte, voi. 37, pag. 2306 



