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dopo poco si solidificò : pesava 22,7 gr., dai 40 gr. di mesitilene impiegato. 

 Questo prodotto, distillato con vapore acqueo soprariscaldato, passa in gran 

 parte in forma cristallina: se ne raccolsero parecchie successive frazioni, ma 

 tutte si dimostrarono identiche. Cristallizzato dall'alcool, si ebbe così l'acido 

 mesitilenico C 6 H 3 . (CH 3 ) 2 . COOH, dal punto di fusione 170°. Gli autori 

 dànno il punto di fusione 166° 



Il liquido, che restò indietro dopo la distillazione con vapore acqueo 

 dell'acido mesitilenico, liberato da un po' di resina e concentrato, dette nna 

 assai piccola quantità di un prodotto, che, riscaldato verso i 300°, sublima 

 senza fondere: si tratta evidentemente di un acido policarbossilico, che non 

 abbiamo potuto identificare. 



Pseudocumolo. — Di questo isomero del mesitilene vennero esposti, 

 in 5 matracci contenenti ciascuno 5 litri d'ossigeno, in tutto 44 gr. con 500 

 di acqua, dal 27 febbraio all' 8 ottobre. L'aspetto del prodotto era lattigi- 

 noso, con un deposito di un olio rossastro, commisto ad una massa cristal- 

 lina. Aprendo i matracci, si notò anche qui una forte aspirazione. 



L'esame di questo prodotto venne fatto in modo analogo al precedente. 

 Anche qui la parte solubile nell'etere era formata precipuamente dall'idro- 

 carburo rimasto inalterato, e non conteneva che tracce di sostanze di natura 

 aldeidica. 



La parte acida, che aveva l'odore dell'acido formico, costituiva una 

 massa brunastia, solida e cristallina: se ne ebbero 21,8 gr., dai 44 gr. di 

 pseudocumolo adoperato. Per la separazione delle sostanze in essa presenti, 

 venne distillata frazionatamente con vapore acqueo soprariscaldato; le sin- 

 gole porzioni furono poi fatte cristallizzare ripetutamente dall'etere petro- 

 lico. Si potè in questo modo separare una sostanza meno solubile, corrispon- 

 dente a quella raccolta nelle ultime porzioni della distillazione col vapore 

 acqueo, che fondeva a 163°, ed una più solubile, dal punto di fusione 

 124-125°. Si tratta di due acidi monocarbossilici isomeri, provenienti per 

 ossidazione dal pseudocumolo. 



Il primo si dimostrò identico all' acido paraxiliiico, cioè 1, 2-dimetil- 

 4-benzoico, di cui gli autori dànno il punto di fusione 163° ( 2 ). 



Analisi : 



C 71,86 H 6,48 



Trovato 



Calcolato per C 9 Hi 0 0 2 

 C 72,00 H 6,66 



Analisi : 



C 72,33 



Trovato 



H 6,81 



Calcolato per C 9 H J0 O a 

 C 72,00 H 6,66 



(') Vedi Beilstein, voi. II, pag. 1378. 

 ( 3 ) Beilstein, voi. II, pagg. 1375 e 1376. 



