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Gr. 0.1974 di sostanza dettero, a 12° e 765 ram , ce. 19.2 di N. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci 3 Hi 0 0 3 N 2 



N 11.73 11.57 



Etere etilico dell'acido p-azossibenzolearbonico. 



Gr. 1 dell'acido precedente si fan bollire con 10 gr. di alcool assoluto ed 

 1 gr. di acido solforico concentrato. Dopo tre ore si versa in acqua, ed il 

 derivato che si separa, si purifica cristallizzandolo più volte da ligroina. 

 Fiocchetti cristallini giallo-chiari, che fondono a 68°. 



Gr. 0,2028 del prodotto dettero, a 13°,2 e 760 mm , ce. 18 di N. 

 In 100 parti: 



Riduzione dell'acido p-azossibenzolcarbonico ad azoacido. 



La sostanza, ridotta con zinco in soluzione acetica ed ossidata quindi 

 con acido cromico, passa in un composto di aspetto del tutto identico al- 

 l'acido p-azobenzolcarbonico e che fonde, come esso, a 241°. L'egual punto 

 di fusione della mescolanza dei due composti mostra l' identità dei prodotti. 

 La trasformazione si può altresì effettuare con amalgama di alluminio, come 

 verrà detto più sotto, a proposito dell'a. acido isomero. 



Acido p. bromo-fi-azossibenzolcarbonico e suo etere etilico. 



Sopra gr. 0,5 di acido /?-azossibenzolcarbonico venne versato bromo in 

 eccesso, in presenza di piccola quantità di limatura di ferro. Dopo alcuni 

 minuti si elimina l'eccesso di bromo con una soluzione di acido solforoso: e 

 il derivato, lavato più volte con acqua, si purificò bollendolo in alcool, ove 

 è pochissimo solubile, in presenza di poco nero animale. Il composto si pre- 

 senta come polvere cristallina di color bianco giallognolo, che fonde a 280°. 



Gr. 0,0830 di sostanza dettero, a 11°.5 e 759 mm , ce. 6.4 di N. 

 Io 100 parti: 



N 



Trovato 



10.59 



Calcolato per Ci 5 Hi 4 0 3 N 2 

 10.37 



N 



Trovato 



9.24 



Calcolato per Ci 3 Hs,Br0 3 N. 

 8.72 



Un grammo di questo bromoderivato fu riscaldato a bagnomaria per circa 

 sette ore con 10 ce. di alcool assoluto ed 1 gr. di acido solforico concen- 



