venne ^preparato col metodo di Griess ( l ), per azione dell'acido solforico fu- 

 mante sopra l'azobenzolo ordinario. Il derivato solfonico così ottenuto, sciolto 

 in acido acetico glaciale ed addizionato con acqua ossigenata (peridrol Merck), 

 venne riscaldato a bagnomaria. Il liquido si scolora in modo rapido, e dopo 

 circa un'ora il liquido rosso è diventato giallo-paglierino. Allora si pone in 

 capsula e si concentra a bagnomaria tino a che il liquido non accenni a colo- 

 rarsi in giallo-bruno ; a questo punto si pone la capsula in un essiccatore, sopra 

 calce e cloruro di calcio, e si fa il vuoto. Il prodotto non tarda a rappren- 

 dersi in una massa solida cristallina, che, quando è ben secca, viene ricri- 

 stallizzata da etere, adoperando una piccola quantità di nero animale. 



Le porzioni che si separano per le prime sono costituite da aghi 

 bianco-giallognoli, solubilissimi in acqua ed alcool, meno solubili in acido 

 acetico ed etere acetico, quasi insolubili in benzolo e cloroformio. 



Per riscaldamento, il derivato fonde in un liquido rosso-bruno, che poi 

 si infiamma, lasciando un residuo molto voluminoso che abbrucia con estrema 

 difficoltà. Per questa ragione si ottiene sempre un po' di azoto in meno. 

 Il prodotto, che fonde a 144°, venne, per l'analisi, seccato a 100°. 



Gr. 0,1732 di sostanza dettero, a 12° e 768 mm , ce. 13.9 di N . 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ciati, 0N2O4S 



N 9.71 10.07 



La soluzione acquosa dell'acido, previa aggiunta di una goccia di am- 

 moniaca, per trattamento con nitrato di argento, dà un precipitato bianco 

 che, ricristallizzato da acqua bollente, si separa in laminette splendenti che 

 vennero seccate a 100°. 



Gr. 0,3215 di sostanza dettero gr. 0,1190 di AgCl. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci2H 9 N 2 0 4 SAg 



Ag 27.86 28.05 



All'acido azossibenzolsolfonico così ottenuto, spetta senza dubbio la 

 forma /?; infatti, sciolto nel bromo, in presenza di limatura di ferro, e suc- 

 cessivamente trattato con anidride solforosa, lavato con acqua e ricristalliz- 

 zato da alcool, fornisce un prodotto poco solubile in questo solvente, che non 

 fonde neppure riscaldato a 280°. Senza dubbio è l'acido p-bromo-/?-azossi- 

 benzolsolfonico 



Rr.C 6 H 4 .N:N.C 6 H 4 .S0 3 H 



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(') Liebig's Annalen, 154, 208. 



