Gr. 0,1861 di sostanza dettero, a 7°.5 e 767 mm , ce. 12.5 di N. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per dHaNsOiSBr 



N 8.25 7.84 



Nell'etere dal quale venne separato l'acido /?. azossibenzolsolfonico, è 

 contenuto un altro acido più solubile e che fonde più basso, e che, molto 

 probabilmente, è costituito dall' isomero a che ci riserbiamo di studiare in 

 seguito. 



Trasposizione di Wallach. 

 L'acido a . azossi-parabenzolsolfonico, riscaldato verso 100°, per una 

 mezz'ora, con acido solforico concentrato, subisce la trasposizione di Wallach ; 

 versando il liquido in acqua fredda, si separa una polvere cristallina colorata 

 in rosso cinabro, molto solubile in alcool, poco in acqua a freddo. Verso 200° 

 incomincia ad annerire, ma non fonde. 



Gr. 0,1614 di sostanza dettero, a 8°.5 e 763 mm , ce. 13,1 di N. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per CuHi 0 N 2 04S 



N 9.91 10.07 



C) L' «-TRINITRO (2. 4. 6) AZOSSIBENZOLO ASIMMETRICO 



/ N.N:N./ N.NO,. 



X X II X -^- X 



0 N0 2 



Questa sostanza venne preparata ossidando con acqua ossigenata, nel 

 modo più volte descritto, il trinitroazobenzolo 



C 6 H,.N:N.C 6 H 2 .(N0 2 ) 3 



che per la prima volta fu ottenuto da Emilio Fischer (') partendo da fenil- 

 idrazina e cloruro di picrile. Anche in questo caso l'ossidazione procede rapida; 

 e dopo qualche ora, per raffreddamento della soluzione acetica, si separa 

 il nuovo azossicomposto sotto forma di lunghi aghi colorati in giallo-chiaro. 

 Per l'analisi venne ricristallizzato dall'alcool. Fonde a 1 70°. 



Gr. 0,1500 di sostanza dettero, a 10° e 760 mm , ce. 26.2 di N. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C^HtNsOi 



N 21.07 21.02 



Esso si scioglie inalterato nell'acido nitrico (d=1.45), oppure nel bromo. 

 Ciò conferma la struttura che già abbiamo assegnata. Nell'acido nitrico con- 

 centratissimo (d = 1.52), si discioglie con pari facilità: ma dopo dodici ore, 

 aggiungendo acqua, si separa un altro prodotto che venne purificato da ben- 



(') Liebig's Annalen, 190, 133. 



