È più probabile però che esista in natura un maggior numero di com- 

 posti olefinici alifatici, alcooli, aldeidi a C 10 , e che da ognuno di essi de- 

 rivi una determinata serie di composti ciclici, senza dover supporre che le 

 reazioni, ad esempio l'aggiunta degli elementi dell'acqua, non avvengano a 

 seconda delle regole delle nostre reazioni chimiche, o che si debbano am- 

 mettere trasformazioni di composti notoriamente stabili. In altri termini 

 limitandoci alla serie dei terpeni, sarebbe riserbato al Linaloi, al Geraniol, 

 la formazione del dipelitene, dell'a-pinene, del canfene e invece l'a-terpinene, 

 Va- e /S-fellandrene il /?-Pinene e il Sabinene, deriverebbero più direttamente 

 da altri alcooli ed aldeidi olelìniche. 



Invero, mentre è facile derivare l'a-pinene dal geraniol, attraverso 

 l'idrato, in cui si distribuiscono gli elementi dell'acqua conforme la regola 

 che TOH va al C quaternario non idrogenato e l' H al terziario ; 



CH 3 — C— CH ; 

 II 



CH 



H 2 C)/ CH 2 OH 



H 2 C^CH 

 C 



CH 3 

 Geraniolo 



CH 2 



H 2 C, X CH 2 OH 



C 



CH 3 



Prodotto intermedio 



GH 3 -C<gH 

 CH 



jp C /\ Cf p 



H 2 C^ CH 

 C 



CH 3 

 a-Terpineolo 



CH 



H 2 C|< XCH 2 

 HCjDCH 



c 



CH 3 

 a-Pinene 



per l'a-Pellandrene si dovrebbe ammettere che esso derivasse per traspo- 

 sizione del Terpinolene attraverso l'a-Terpinene, che è invece uno dei terpeni 

 più stabili ; oppure se volesse direttamente derivarsi dal Linaloi si dovrebbe 

 ammettere che gli elementi dell'acqua si distribuissero contro alla regola 

 suaccennata. 



CH 3 CCH 3 CH 3 CHCH 3 CH 3 — CH — CH 3 



CH 



H 2 C // CH 2 



H 2 C^CH 



C-OH 

 CH 3 

 Linaloi 



CHOH 



H 2 C x/ CH 2 



H 2 C 



CH 



C-OH 

 CH 3 



CH 



\}H 



HC 



CH 



'\/ v 

 C 



CH 3 

 «-Fellandrene 



